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利普刀等設備采購公告

利普刀等設備采購公告

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2025-04-11
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我院擬購1臺利普刀、1臺血氣分析儀、1臺神經(jīng)肌肉電刺激儀,共一包。歡迎符合資格條件的供應商前來(lái)報名參加,具體要求如下:

一、擬購設備要求

序號

設備名稱(chēng)

技術(shù)參數要求

單位

單價(jià)(元)

數量

總預算(元)

1

利普刀

詳見(jiàn)附表一

100000

1

100000

2

血氣分析儀

詳見(jiàn)附表二

3000

1

3000

3

神經(jīng)肌肉電刺激儀

詳見(jiàn)附表三

18000

1

18000

附表一:

1、適用于婦科,產(chǎn)科手術(shù)中對組織進(jìn)行切割,凝血及切凝混合。

2、具有RF泄漏電流保護功能:<100mA,有異常造成RF高頻泄漏電流超標,可自動(dòng)切斷能量輸出,避免灼傷。

3、控制方式:腳踏開(kāi)關(guān)、手筆。

4、電源頻率:50Hz±1Hz,工作電壓:AC220V±22V

5、工作頻率:≦460KHz

6、輸出功率:

6.1、單極 200W: PURE(純切)1-200W, BLEND1(混切11-200W, BLEND2(混切21-150W

6.2、雙極60W: BIPOLAR(雙極電凝)1-60 W

6.3SPARY(噴射電凝)1-100W

6.4SOFT(柔和電凝)1-100W,柔和電凝無(wú)火花,無(wú)碳化。

7、顯示:大尺寸高亮度雙LED數碼顯示,能量輸出時(shí)對應端口背光顯示。

8、具有背光警示和顏色識別功能: 電刀筆輸出端口能量輸出時(shí)、負極板輸出端口接觸不良時(shí)、雙極電凝輸出端口能量輸出時(shí),上述端口具有背(發(fā))光警示功能,實(shí)時(shí)顯示能量輸出或者提醒接觸不良,切割輸出端口處配置黃色背(發(fā))光警示,電凝輸出端口處配置藍色背(發(fā))光警示。

9、有安全自檢報警功能:短路保護、開(kāi)路保護、超時(shí)保護、高頻泄漏保護、超壓保護、過(guò)熱保護等實(shí)時(shí)安全監測,并有清晰明確的代碼顯示和聲光報警。

10、記憶功能:能存儲和調出上次設置的操作參數,減少重復設置。

11、工作模式:純切、混切1、混切2、柔和凝血、噴射凝血、雙極凝血。

12、功率調節方式:按鍵調節。

13、主機和吸煙器一體化控制,配置一體化移動(dòng)臺車(chē),低噪音高效率吸煙裝置,可過(guò)濾99.99%以上0.02微米的微粒,有效吸除病菌和煙霧。

14、具有智能負極板接觸面積監測功能:使用雙極負極板時(shí),電刀微處理器實(shí)時(shí)監測到負極板與病人肌體的接觸程度,一旦監測到接觸面積過(guò)小,電刀自動(dòng)切斷能量的輸出,并同時(shí)聲光報警,確保病人不被負極板燒傷。

15、高頻泄漏電流監測功能:電刀微處理器實(shí)時(shí)監測泄漏電流的大小,一旦發(fā)現泄漏超出安全標準,自動(dòng)切斷能量輸出,同時(shí)聲光報警,保障醫生和病人的安全。

16、具有閉環(huán)控制功能:雙閉環(huán)(D-APC)功率檢測技術(shù),確保輸出功率的精度穩定性和精確性。

17、具有雙核CPU校驗功能:按國際安全標準設計,采用雙CPU校驗架構,儀器狀態(tài)和參數由雙CPU互相校驗和監控,確保儀器的可靠性,避免單CPU失控造成的意外的功率輸出造成的危害。

18、投標人須附帶單套設備配置清單,要求標明名稱(chēng)、生產(chǎn)廠(chǎng)家、規格型號、數量等信息。

附表二:

1、測量項目:包括血氣電解質(zhì)等 10個(gè)參數,pHPO2PCO2Hct K+Na+CL-Ca2+GluLac

2、計算參數:pH(TC)PCO2(TC)PO2(TCC2HCOBEBEecfSBCs02%nCa2+(7.4)TCa2+AGR1pO2(A-a)P50THb(c)BB(P)BB(b)pO2/FIO2 pO2(TC)/FI02mOsmpO2(A)pO2(A,TC)pO2(A-aT)pO2(a/AT)pO2(a/A)RI(T)AG(K+)ciCO2ctCO2(p)ctCO2(B)。動(dòng)、靜脈組合計算參數:Scvo2PCO2(gap)CaO2CvO2CaC02CvC02SaO2Sv02VO2VCO2等。

3、多規格試劑包(25 /-2000 /包):常溫存儲時(shí)間≥9個(gè)月,上機≥45天有效。

4、一體化清洗液試劑包,用完為止,杜絕浪費及生物污染。

5、自動(dòng)進(jìn)樣及采樣針自動(dòng)清洗,支持毛細管、動(dòng)脈采血器、試管等進(jìn)樣。

6、支持動(dòng)-靜脈血組合測試,提供更多臨床參數。

7、樣品分析速度-60s(帶乳酸糖<90s),全項目用血量<170μl

8、內置多水平質(zhì)控規則,質(zhì)控圖、質(zhì)控數據,可打印、可導出。

9、內置 WIFI,支持4G,支持遠程維護系統。

10、內置二維條碼掃描槍和寬幅熱敏打印機,支持外接 USB 打印機。

11、內置UPS,可選配臺車(chē)和外置大容量 UPS

12、≥12寸觸摸彩屏。

13、電極機壽命≥30天。

14、內置專(zhuān)家輔助診斷系統。

21、所用一次性使用醫用耗材應進(jìn)入內蒙古自治區陽(yáng)光采購平臺上,檢查項目可收費。

22、投標人須附帶單套設備配置清單,要求標明名稱(chēng)、生產(chǎn)廠(chǎng)家、規格型號、數量等信息。

附表三:

14路輸出,手動(dòng)選擇參數。輸出電纜包括電極線(xiàn),電極包括圓電極和方電極。

2、輸出波形:脈沖波形為雙向不對稱(chēng)方波(矩形波),調制波為方波。

3、輸出頻率:Ⅰ檔:輸出脈沖頻率為500Hz,調制波頻率為0.5Hz5Hz。Ⅱ檔:輸出脈沖頻率為0.5Hz5Hz。允差為每檔最高頻率的±15%

4、脈沖寬度和調制波脈寬:Ⅰ檔:輸出脈沖寬度為1ms,調制波脈寬為10ms,允差±30%。Ⅱ檔:輸出脈沖寬度為10ms,允差±30%

5、輸出強度:治療儀各路獨立輸出,在500Ω負載阻抗時(shí),每路輸出電流峰值Ip0mA100mA連續可調。最大輸出值允差±30%

6、定時(shí)時(shí)間:定時(shí)設置分為5min10min15min20min25min30min六檔,允許偏差±10%

7、連續工作時(shí)間:儀器連續工作時(shí)間不少于4h

21、所用一次性使用醫用耗材應進(jìn)入內蒙古自治區陽(yáng)光采購平臺上,檢查項目可收費。

22、投標人須附帶單套設備配置清單,要求標明名稱(chēng)、生產(chǎn)廠(chǎng)家、規格型號、數量等信息。

備注:1.以上標“★”項為必須滿(mǎn)足項,不滿(mǎn)足則取消報名資格。

2.非標“★”項,超過(guò)2項不滿(mǎn)足直接取消報名資格。

二、其他要求

1.******醫院醫療設備院內采購項目報名表》上登記,報名人員需攜帶報名單位授權的銷(xiāo)售人員授權書(shū),授權書(shū)上附帶報名人員身份證正反面復印件,同時(shí)須提交一份膠裝成冊的報名文件。

2.報名文件統一使用A4規格打印,提供封面,并編寫(xiě)目錄,頁(yè)碼必須連續(不能打印的材料可手寫(xiě)頁(yè)碼),不可插頁(yè)抽頁(yè),不可采用活頁(yè)紙裝訂。報名文件格式與要求可參照附件。

3.報名文件中應提供報名單位的營(yíng)業(yè)執照、醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證、銷(xiāo)售人員授權書(shū)以及身份證復印件,報名產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家的營(yíng)業(yè)執照、產(chǎn)品醫療器械生產(chǎn)許可證、醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證、各級授權書(shū)、產(chǎn)品醫療器械注冊證或備案憑證(非醫療器械提供相關(guān)資質(zhì)證書(shū)),以上證件報名時(shí)應在有效期內。此外,報名時(shí)還須提供技術(shù)參數偏離表、配置清單、彩頁(yè)及報價(jià)單等。

4.報名產(chǎn)品若是醫療器械,經(jīng)議價(jià)后議定單位所供產(chǎn)品應是其在報名文件中提供的醫療器械注冊證或備案憑證下的******醫院同意后,議定單位可提供延續后的最新注冊證下的同型號產(chǎn)品。若非醫療器械,議定單位所供產(chǎn)品的生產(chǎn)日期應在供貨時(shí)近三個(gè)月以?xún)取?/span>

5.質(zhì)保期:三年。

6.******醫院有權取消其報名資格。

7.******醫院將擇期組織院內議價(jià)會(huì )議。會(huì )議時(shí)間、地點(diǎn)等信息將提前通知各報名單位。

8.******醫院以往使用情況、報名單位信譽(yù)、產(chǎn)品售后服務(wù)、產(chǎn)品市場(chǎng)占有率、報名材料的齊全程度等多方面進(jìn)行綜合評價(jià),最終確定議價(jià)結果。

9.符合條件的單位可于2025417******醫院北門(mén)西側人行道路北,百家匯胡同內向北走50米,路東院內辦公樓(原工商所辦公樓)四樓407室,聯(lián)系人:張女士(******)。節假日不接收報名。

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注:報名單位******醫院有權依法追究其法律責任

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******醫院

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報名文件格式要求.docx

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