一、項目背景
中藥配方顆粒是中藥飲片的創(chuàng )新發(fā)展形式，具有便于調配、劑量精準、服用便捷等優(yōu)勢，在臨床中應用廣泛。為保障我院中藥配方顆粒供應的安全性、有效性、穩定性和可及性，現通過(guò)市場(chǎng)調研，了解供應商的綜合實(shí)力、產(chǎn)品質(zhì)量、服務(wù)能力及價(jià)格體系，為后續供應商遴選工作提供參考依據。
二、報名資質(zhì)及要求
1、具有獨立法人資格；
2、具有藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的資格條件;
3、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會(huì )計制度；
4、具有履行項目所必需的專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力，具有完善的服務(wù)質(zhì)量保障體系；
5、有依法繳納稅收和社會(huì )保障資金的良好記錄；
6、商業(yè)信譽(yù)良好，在本次調研活動(dòng)前三年內經(jīng)營(yíng)活動(dòng)無(wú)不良記錄信息。
7.服務(wù)體系：
******醫院制定的操作流程和質(zhì)量標準，完成顆粒劑的包裝，成品直接交付患者使用。
******醫院信息系統的兼容性，如處方流轉、庫存管理等）；售后服務(wù)（質(zhì)量問(wèn)題處理機制、技術(shù)支持、培訓服務(wù)等）。
三、參與市場(chǎng)調研需提供以下資料：（按次序裝訂，資料加蓋公章，一式三份）
1、供應商企業(yè)簡(jiǎn)介；
2、智能調配相關(guān)系統、設備、包裝材料；
3、生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的中藥配方顆粒目錄（附質(zhì)量標準、具備長(cháng)期穩定的供應能力，顆粒符合國標或福建省標）；
4、供應商的運輸能力及緊急供貨能力；
5、供應商在三級醫療機構的同類(lèi)項目業(yè)績(jì)；
6、配方顆粒貯存養護方案；
7、資質(zhì)證明文件復印件（企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執照、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證等）；
8、調研代表的法人授權書(shū)及身份證復印件。
四、報名遞交資料時(shí)間
2025年4 月17日至2025年 4月25 日。
五、報名要求
1、請按如下清單順序提供市場(chǎng)調研報名資料（PDF電子版+紙質(zhì)版）
序號 | 資料名稱(chēng) | 備注 |
1 | 市場(chǎng)調研報名資料 | 模板見(jiàn)附件1 |
2 | 中藥配方顆粒品種市場(chǎng)調研情況表 | 模板見(jiàn)附件2 |
2、報名資料須建立清晰的目錄清單，所有資料內容必須完整、真實(shí)、有效，嚴格按照“市場(chǎng)調研報名資料基本要求”中清單順序進(jìn)行排列、裝訂并加蓋報名單位公章。
3、電子版資料：將加蓋公章后的報名資料掃描成電子版（PDF格式），按“項目名稱(chēng)+報名公司名稱(chēng)”格式命名文件，發(fā)送至郵箱。中藥配方顆粒品種的品種市場(chǎng)調研情況表還需要以EXCEL電子表格形式發(fā)送至郵箱。
4、紙質(zhì)版資料：一式三份，需順豐快遞或現場(chǎng)遞交到指定地點(diǎn)。
六、?報名/聯(lián)系方式
上述電子版資料通過(guò)郵件發(fā)送至：******；郵件標題命名：中藥配方顆粒項目（供應商）；
上述紙質(zhì)版資料通過(guò)快遞或現場(chǎng)遞交至：******醫院審計科（門(mén)診6樓）（可郵寄）
******醫院藥劑科 ???
聯(lián)系人： ??賴(lài)藥師 ???
聯(lián)系電話(huà)：******658轉80219
調研時(shí)間及地點(diǎn)：現場(chǎng)調研會(huì )時(shí)間、地點(diǎn)待定，如召開(kāi)將會(huì )以公告、郵件或電話(huà)形式進(jìn)行通知。收到通知的供應商，準備上述要求的材料打印后并加蓋公章（一式3份），以作為現場(chǎng)調研會(huì )上參會(huì )評委的參考資料。
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******醫院
2025年 4月17日?
附件1-市場(chǎng)調研報名資料
附件2-中藥配方顆粒品種市場(chǎng)調研情況表
