******醫院就以下醫用耗材項目進(jìn)行準入，邀請合格的供應商積極參與。現將本次項目采購需求進(jìn)行公告，有關(guān)事項如下：

一、采購項目編號：HC******

二、項目?jì)热菁靶枨螅?/span>

預計年使用金額10萬(wàn)以下：

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三、供應商資格條件

投標人除應具備《政府采購法》第二十二條資格條件外，還必須滿(mǎn)足：

1、具有獨立承擔民事責任能力的在中華人民共和國境內注冊的法人。

2、依法取得《醫療器械生產(chǎn)許可證》或《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(經(jīng)營(yíng)范圍包含所投產(chǎn)品)。

3、為所投產(chǎn)品的制造商或其區域銷(xiāo)售代理商(提供授權書(shū)原件)。

4、所投產(chǎn)品具有有效的醫療器械注冊證(Ⅱ、Ⅲ類(lèi)器械)或Ⅰ類(lèi)器械備案憑證及信息表(如國家有相關(guān)規定)。

5、所有產(chǎn)品均在藥品和醫用耗材招采管理系統(廣東省)掛網(wǎng)目錄內。

6、收費耗材（除外內容）必須有國家醫保耗材代碼，且必需在廣東省醫保醫用耗材分類(lèi)目錄內。

四、報名資料要求

符合資格的供應商(歡迎生產(chǎn)廠(chǎng)家直銷(xiāo))，需準備資料一份（按以下順序制作）并加蓋公章后提交。

1、報名確認函（見(jiàn)附件1）；

2、產(chǎn)品報價(jià)表(見(jiàn)附件2)；

3、產(chǎn)品介紹（見(jiàn)附件3）；

4、有效的產(chǎn)品注冊證或備案憑證；不作為醫療器械管理需提供相關(guān)證件；

5、生產(chǎn)商《營(yíng)業(yè)執照》及《醫療器械生產(chǎn)許可證》（含醫療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表）；

6、生產(chǎn)商產(chǎn)品授權書(shū)(若為代理商，載明產(chǎn)品品種、授權區域及起訖日期)；

7、代理商《營(yíng)業(yè)執照》及《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》；

8、法人授權書(shū)(注明授權范圍及有效期)、被授權代表聯(lián)系方式及身份證復印件(正反面)；

9******醫院發(fā)票復印件（參考發(fā)票需附上“國家稅務(wù)總局全國增值稅發(fā)票查詢(xún)平臺”的查詢(xún)結果，一年內的參考發(fā)票），暫無(wú)參考發(fā)票可用省招采管理平臺內采購合同代替；

10、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)及產(chǎn)品技術(shù)要求（或產(chǎn)品標準）及產(chǎn)品合格證明(如CE認證/3C認證/ISO認證等)或第三方質(zhì)量檢驗機構最近一次檢驗報告書(shū)；

11、消毒產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)報告。

請注意：

所有資料必須清晰、真實(shí)、有效、完整，因應標文件內容無(wú)法辨認、不完整或虛假所致不良后果由投標人承擔完全責任。拒收不符合上述要求的資料文件。

五、報名時(shí)間及流程

1、報名時(shí)間：本公告發(fā)布當天起5個(gè)工作日

2、報名流程：（以下兩點(diǎn)均需完成方為報名成功）

（1）通過(guò)瀏覽器訪(fǎng)問(wèn)：************醫院電子采購平臺系統（登錄界面有操作指南可下載使用），在采購信息找到對應項目提交報名材料；（推薦使用谷歌瀏覽器或QQ瀏覽器兼容模式等）（技術(shù)解答：戚工，******）；

（2）紙質(zhì)材料在報名時(shí)間內送至設備科（可郵寄或現場(chǎng)提交）

六、聯(lián)系方式

聯(lián)系人：伍老師

聯(lián)系電話(huà)：******

******醫院綜合樓4樓設備科

附件：1、報名確認函

2、產(chǎn)品報價(jià)表

3、產(chǎn)品介紹

報名確認函.docx

產(chǎn)品報價(jià)表.docx

產(chǎn)品介紹.pptx