項目需求詳情
一、建立符合GB/T 27025-2019《檢測和校準實(shí)驗室能力的通用要求》的質(zhì)量管理體系（包括質(zhì)量手冊、程序文件、記錄表單等）。
二、評估實(shí)驗室現狀，識別與CMA要求的差距（如體系文件缺失、設備未校準等）。
制定整改計劃和認證時(shí)間表。三、體系文件建立與優(yōu)化
1.協(xié)助編寫(xiě)質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導書(shū)、記錄表格等。2.確保文件符合GB/T 27025-2019《檢測和校準實(shí)驗室能力的通用要求》標準要求。四、人員培訓
1.提供CMA標準解讀、內審員培訓、檢測技術(shù)培訓等。2.指導關(guān)鍵崗位人員（如技術(shù)負責人、質(zhì)量負責人）職責落實(shí)。3.以集中培訓、一對一講解等多種方式，對實(shí)驗室人員進(jìn)行理化和微生物檢測、前處理方法、儀器基本操作、質(zhì)量管理等必要的技能和安全培訓。五、內部審核與管理評審
1.協(xié)助開(kāi)展內部審核，發(fā)現體系運行中的問(wèn)題。2.指導管理評審，確保體系持續改進(jìn)。六、模擬評審與整改
1.模擬CMA現場(chǎng)評審流程，排查潛在不符合項。2.針對問(wèn)題制定整改措施（如設備溯源、方法驗證、不確定度等）。七、認證申請支持
1.協(xié)助填寫(xiě)CMA申請材料（申請書(shū)、能力附表等）。2.協(xié)調與評審組的溝通，跟進(jìn)評審整改反饋。3.保持全程深度參與，以實(shí)現通過(guò)CMA認證目標。八、持續改進(jìn)
通過(guò)CMA認證后，需定期開(kāi)展內審和管理評審，維持體系有效性。九、通過(guò)CMA認證的項目
GB/T5750-2023生活飲用水中要求的97項指標GB 18466-2005醫療機構水污染物排放標準中要求的24項指標GB/T31962-2015城鎮污水14項指標GB 37488-2019公共場(chǎng)所40項指標服務(wù)周期：360天
報價(jià)方式：價(jià)格
：2025-04-25 10:00:00
談判地址： 新疆維吾爾自治區雙河市兵團八十九團疾控中心
服務(wù)實(shí)施地：新疆維*自治區博爾塔拉蒙古自治州其它區
報名結束時(shí)間：2025-04-25 00:00:00
發(fā)布時(shí)間：2025-04-21 19:53:35
采購編號：******733
采購單位：******控制中心
供應商數量： 報名供應商不足二家。
允許1家中選談判文件提醒：供應商網(wǎng)上報名時(shí)須上傳蓋章后的響應文檔一份，線(xiàn)下談判時(shí)須供應商提供響應文件一式2份，其中正本1份，副本1份。（電子文檔內容應與紙質(zhì)文件正本、副本一致，如不一致以網(wǎng)上電子文檔為準，副本可為正本的復印件。）
談判規則：1.供應商須在平臺報名并上傳響應文件，采購單位不接受未在平臺報名并上傳響應文件的供應商。2.供應商須準時(shí)在到線(xiàn)下談判地點(diǎn)簽到并遞交文件，參與談判。
供應商資格：一、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定，且已在本系統注冊的供應商。
二、落實(shí)政府采購政策滿(mǎn)足的需求：無(wú)。
三、特定的資格要求：無(wú)。
異議處理項：如有異議請電話(huà)咨詢(xún)采購人，采購流程問(wèn)題請咨詢(xún)平臺運營(yíng)。
