我院近期擬對(duì)部分項(xiàng)目產(chǎn)品進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)研,組織召開院內(nèi)產(chǎn)品技術(shù)方案征集會(huì)及詢價(jià)會(huì)。誠(chéng)邀具備以下產(chǎn)品資質(zhì)的生產(chǎn)或銷售企業(yè),在公告發(fā)布時(shí)間起七日內(nèi)報(bào)名參會(huì),報(bào)名前需與各使用科室確認(rèn)需求,并將資質(zhì)審核文件資料(見備注)報(bào)送我院后保科審核。
聯(lián)系科室:后保科? 聯(lián)系電話:******
一、采購(gòu)清單:
序號(hào) |
產(chǎn)品名稱 |
數(shù)量(套) |
最高限價(jià)(萬(wàn)元) |
需求科室 |
1 |
電子支氣管鏡和主機(jī) |
1 |
35 |
兒科 |
?
二、公告時(shí)間:公告發(fā)布之日起7日內(nèi)遞交參會(huì)文件(見備注),逾期沒有遞交相關(guān)文件的企業(yè)視為自動(dòng)放棄報(bào)名參會(huì)資格。
為了規(guī)范采購(gòu)行為,提高采購(gòu)效率,參與院內(nèi)醫(yī)療器械采購(gòu)的企業(yè)須知如下:
1.參會(huì)文件:準(zhǔn)備5份參會(huì)必備文件(均需加蓋參會(huì)單位公章,5份文件密封在同一文件袋里),每份文件須包含以下25項(xiàng)內(nèi)容,均為參會(huì)或談判的必備文件,不能缺漏。文件按1-25項(xiàng)目?jī)?nèi)容順序排列,并注明頁(yè)碼,封面完整。
2.參會(huì)當(dāng)天(具體參會(huì)時(shí)間另行通知),已通過(guò)報(bào)名審核的企業(yè)需提前20分鐘到場(chǎng)簽到,我院相關(guān)參會(huì)人員對(duì)參會(huì)企業(yè)資質(zhì)進(jìn)行審核,如參會(huì)文件內(nèi)容準(zhǔn)備不齊全,且無(wú)補(bǔ)充情況說(shuō)明,則統(tǒng)一視為資料不完整,認(rèn)定為資格審核不合格的企業(yè),將無(wú)參會(huì)資格。(另:如遇特殊情況,無(wú)法提供部分文件,請(qǐng)?jiān)谠擁?xiàng)所對(duì)應(yīng)的頁(yè)面上填寫情況說(shuō)明(蓋公章),于當(dāng)天會(huì)議開始前提交,經(jīng)我院會(huì)議成員確認(rèn)有效后,方可參會(huì)。)
3.擬參會(huì)企業(yè)須保證,具有長(zhǎng)期連續(xù)供應(yīng)該產(chǎn)品的資質(zhì)及能力。若無(wú)法準(zhǔn)時(shí)連續(xù)供貨的企業(yè),今后將不歡迎參與我院的采購(gòu)活動(dòng)。
4.參會(huì)資料必需真實(shí)有效,如有弄虛作假或其他違規(guī)違紀(jì)問題將會(huì)納入我院不誠(chéng)信供應(yīng)商黑名單,將不得參加我院任何招標(biāo)采購(gòu)活動(dòng),并保留依法追究其相關(guān)責(zé)任權(quán)利。
備注: 參會(huì)必備文件清單
序號(hào) |
資料清單 |
備注 |
1 |
當(dāng)天參會(huì)生產(chǎn)廠家代表和參與競(jìng)爭(zhēng)供應(yīng)商代表有效名片,并填寫附件1 |
附表1 |
2 |
供應(yīng)商報(bào)名表 |
附表2 |
3 |
供應(yīng)商三證 |
? |
4 |
供應(yīng)商醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證及備案許可 |
? |
5 |
法定代表人授權(quán)書原件及身份證復(fù)印件(雙面) |
附表3 |
6 |
供應(yīng)商合法銷售設(shè)備有效授權(quán)書原件及復(fù)印件(可有效追溯至原廠) |
? |
7 |
設(shè)備報(bào)價(jià)單(含品牌、生產(chǎn)廠家、型號(hào)、原產(chǎn)地、到貨期) 與保修期后買保報(bào)價(jià)單 |
附表4 |
8 |
設(shè)備詳細(xì)技術(shù)參數(shù) |
附表5 |
9 |
設(shè)備配置清單(含分項(xiàng)報(bào)價(jià)) |
附表6 |
10 |
設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)配置清單及選配件清單 |
附表7 |
11 |
耗材內(nèi)容確認(rèn)表 |
附表8 |
12 |
易耗品清單及報(bào)價(jià) |
附表9 |
13 |
本品牌全系列產(chǎn)品型號(hào)表,及各系列下不同型號(hào)關(guān)鍵參數(shù)對(duì)比表 |
附表10 |
14 |
不同品牌同檔次型號(hào)、關(guān)鍵參數(shù)、配置對(duì)比表 |
附表11 |
15 |
不同品牌同檔次型號(hào)對(duì)比表 |
附表12 |
16 |
設(shè)備醫(yī)療器械注冊(cè)證、注冊(cè)證登記表、及注冊(cè)證附頁(yè) |
? |
17 |
設(shè)備生產(chǎn)廠家三證 |
? |
18 |
配套耗材及試劑(包含專機(jī)專用,非專機(jī)專用)醫(yī)療器械注冊(cè)證及登記表 |
? |
19 |
耗材和試劑清單及分項(xiàng)報(bào)價(jià)單 |
附表13 |
20 |
原廠售后服務(wù)承諾書原件及復(fù)印件 |
? |
21 |
前3年內(nèi)在政府采購(gòu)活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明 |
? |
22 |
其他單位中標(biāo)資料,內(nèi)容包含中標(biāo)通知書、招標(biāo)參數(shù)、配置清單、配套耗材及試劑(包含專機(jī)專用,非專機(jī)專用)、發(fā)票復(fù)印件 |
? |
23 |
用戶清單 |
? |
24 |
產(chǎn)品彩頁(yè)(彩頁(yè)須含關(guān)鍵技術(shù)參數(shù))或技術(shù)參數(shù)白皮書復(fù)印件 |
? |
25 |
設(shè)備使用年限復(fù)印件 |
? |
附表詳見附件