根據《政************醫院委托,擬對以下試劑(產(chǎn)品)進(jìn)行市場(chǎng)調研。有意愿參與的對象,根據以下要求提供方案并進(jìn)行報價(jià)。
????一、采購內容:
合同包 | 序號 | 貨物名稱(chēng) | 數量 | 預算總價(jià)限價(jià)(萬(wàn)元) |
1 | 1-1 | 人類(lèi)KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突變聯(lián)合檢測試劑盒 | 450測試 | 63.00? |
1-2 | 人類(lèi)5種突變基因聯(lián)合檢測試劑盒 | 2242測試 | 536.00 |
擬采購的試劑(產(chǎn)品)的基本要求:
品目1-1:
貨物名稱(chēng):人類(lèi)KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突變聯(lián)合檢測試劑盒
數量:450測試 ?預算總價(jià)(萬(wàn)元):63.00
1、用途描述:適用于A(yíng)BI 7500實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀檢測KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因變異位點(diǎn)。?
2、基本配置要求:
人類(lèi)KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突變聯(lián)合檢測試劑盒450測試。
3、其他需求:
3.1.每種試劑盒都需要有國械注冊證,以保證病理報告能有效出具;
3.2.按實(shí)驗批次提供陽(yáng)性對照檢測試劑盒;
3.3試劑盒按需供貨,按實(shí)結算。
4、是否排除進(jìn)口產(chǎn)品:是
品目1-2:
貨物名稱(chēng):人類(lèi)5種突變基因聯(lián)合檢測試劑盒
數量:2242 測試 ??預算總價(jià)(萬(wàn)元):536.00
1、用途描述:適用于A(yíng)BI 7500實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀檢測EGFR/ALK/ROS1/BRAF/KRAS等基因變異位點(diǎn)。
2、基本配置要求:
人類(lèi)5種突變基因聯(lián)合檢測試劑盒2242測試。
3、其他需求:
3.1.每種試劑盒都需要有國械注冊證,以保證病理報告能有效出具;
3.2.按實(shí)驗批次提供陽(yáng)性對照檢測試劑盒;
3.3試劑盒按需供貨,按實(shí)結算。
4、是否排除進(jìn)口產(chǎn)品:是
二、對供應商要求:
2.1、資質(zhì):提供年檢合格的營(yíng)業(yè)執照、稅務(wù)登記證、醫療器械生產(chǎn)(或經(jīng)營(yíng))許可證等相關(guān)資質(zhì)證件(提供復印件,原件備查)。
2.2、近兩年內未因不良行為被相關(guān)行政部門(mén)通報或在莆田市公共資源交易中心有不良行為記錄的。
????2.3、參加推介會(huì )的人員須提供法定代表人身份證(正反面的復印件),參加推介會(huì )代表人身份證(正反面的復印件),法定代表人授權書(shū)原件(投標代表是法定代表人無(wú)需)。
2.4、合同包一的各潛在供應商需提供推介論證會(huì )所推介產(chǎn)品相關(guān)材料(供應商在推介產(chǎn)品時(shí)供采購人出席代表使用,請潛在供應商合理考慮相關(guān)材料份數)。具體推介論證時(shí)間、地點(diǎn)由代理機構另行通知。
備注:第2.1、2.3點(diǎn)要求的證件各潛在供應商在紙質(zhì)文件中提供,還需隨身攜帶一套至推介會(huì )現場(chǎng),以便校驗。
三、對潛在供應商或廠(chǎng)商遞交資料的要求(必須提供以下資料):
******醫院同規格試劑(產(chǎn)品)的中標通知書(shū)或發(fā)票復印件。(請根據本公告的預算價(jià)提供相應檔次的試劑(產(chǎn)品),預算價(jià)如有偏離,請對偏離予以說(shuō)明,數據分析合理的予以采納)。
3.2、采購人開(kāi)展上述基因檢測除擬購試劑(產(chǎn)品)外,是否需要其他配套設施、軟件及耗材等,如有請提供詳細說(shuō)明。上述基因檢測開(kāi)展目前的收費情況,是否列入醫保范圍等。
3.3、請參與調研的供應商對實(shí)質(zhì)性條款(用途描述、基本配置要求、其他需求)一一進(jìn)行響應,并附相關(guān)佐證材料。
3.4、提供試劑的產(chǎn)品彩頁(yè)、技術(shù)參數,配置清單及與其他品牌同類(lèi)型、同檔次產(chǎn)品的參數對比表。
3.5、提供生產(chǎn)廠(chǎng)商及供應商的相關(guān)資質(zhì)證件。若所參與調研的產(chǎn)品屬于第三類(lèi)醫療器械,應提供醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證。
******委員會(huì )、財政部關(guān)于印發(fā)中小企業(yè)劃型標準規定的通知》(工信部聯(lián)企業(yè)[2011]300號)規定的劃分標準,并按照《國家統計局關(guān)于印發(fā)統計上大中小微型企業(yè)劃分辦法的通知》(國統字[2011]75號)規定準確劃分企業(yè)類(lèi)型。并提供是否列入中、小微企業(yè)的聲明。
3.7、若參與調研的產(chǎn)品需要和第三方設備或者軟件對接,需要提供設備對接的可行性論證材料及承諾。
四、遞交市場(chǎng)調研資料要求
4.1、紙質(zhì)文件:供應商根據采購清單中所述試劑(產(chǎn)品)的參考預算單價(jià),按采購清單填寫(xiě)擬供產(chǎn)品相關(guān)信息,并與紙質(zhì)版技術(shù)參數、廠(chǎng)家彩頁(yè)、標配清單(含分項價(jià)格)、材料真實(shí)性聲明函一同密封提交。紙質(zhì)文件一式五份,以上所有材料需要用密封文件袋密封后并在密封處加蓋經(jīng)銷(xiāo)商或者廠(chǎng)家公章,密封文件袋封面須注明產(chǎn)品名稱(chēng),遞交公司全稱(chēng)。
4.2、電子文檔:供應商需將提供的紙質(zhì)材料以word形式形成電子文檔。電子文檔一式一份,儲存介質(zhì)要求為U盤(pán),并用信封單獨密封與紙質(zhì)文件一同密封遞交。
注:上述產(chǎn)品將******醫院調研。
①、遞交方式:供應商需將密封的紙質(zhì)文件在材料遞交時(shí)間內派人員送達至******有限公司(備注:遲到的文件將被拒收) |
②、遞交地址:莆田市城廂區東園路西山小區B區8號樓2梯405室 |
③、招標代理機構聯(lián)系方式:張女士 ****** |
五、投遞方式:遞交時(shí)間:2025年04月18日至2025年04月29日。
歡迎有意愿參與的經(jīng)銷(xiāo)******有限公司(莆田市城廂區東園路西山小區B區8號樓2梯405室)。投遞文件應在公告規定的截止時(shí)間前送達(時(shí)間以接收人簽收為準),遲到的文件將被拒收。
六、聯(lián)系方式:
******有限公司
地 ?址:莆田市城廂區東園路西山小區B區8號樓2梯405室
聯(lián)系人: 張女士 ????聯(lián)系電話(huà): ******
******醫院
地址:福建省莆田市城廂區南門(mén)西路449號
聯(lián)系人:陳先生??聯(lián)系電話(huà):0594-******??
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******醫******有限公司
2025年04月18日? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?2025年04月18日
附1:采購清單
序號 | 貨物名稱(chēng) | 數量 | 參考 預算 (萬(wàn)元) | 品牌、規格、型號 | 制造商 | 生產(chǎn)場(chǎng)地 | 聯(lián)系人 | 聯(lián)系方式 | 供貨價(jià)格(萬(wàn)元) | 備注 |
1 | 人類(lèi)KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF 基因突變聯(lián)合檢測試劑盒 | 450 測試 | 63 | |||||||
2 | 人類(lèi)5種突變基因聯(lián)合檢測試劑盒 | 2242 測試 | 536 |
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附2:材料真實(shí)性聲明函格式
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材料真實(shí)性聲明函
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我公司鄭重聲明:本次參與_______________項目醫療設備招標采購過(guò)程中所提交的所有材料和所附的佐證資料真實(shí)、合法、有效。如有不實(shí)之處,愿負相應的法律責任,并承擔由此產(chǎn)生的一切后果。
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特此聲明。
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授權代表人簽字:? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
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