一、項目編號:******
******醫院檢驗科試劑耗材采購項目
三、采購類(lèi)型:競爭性談判（投標報價(jià)所有單品必須同比例下浮）
四、預算金額及采購需求：
見(jiàn)第八項報價(jià)單。（參與投標供應商投標報價(jià)單項超出預算價(jià)格的投標無(wú)效。）
五、公告期限：2024年 6 月 7 日*2024年 6 月 13 日止
六、供應商須知
以下條款為必須滿(mǎn)足條件，在標書(shū)中體現，否則予以廢標：
1、提供有效的獨立企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執照副本內頁(yè)。
2、提供有效的稅務(wù)登記證。
3、需提供參與投標供應商的有效的經(jīng)營(yíng)許可證復印件加蓋公章。
4、法定代表人及授權代表身份證明（身份證正反面復印件）加蓋公章。
5、法定代表人授權書(shū)（法定代表人簽字并加蓋公章）。
6、本項目不接受電話(huà)報名。
7、不接受聯(lián)合體參與投標。
8、生產(chǎn)廠(chǎng)家直接參與本項目投標的，需提供生產(chǎn)資格證明文件。經(jīng)銷(xiāo)商參與投標的，需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家出具的經(jīng)銷(xiāo)代理授權書(shū)復印件并加蓋生產(chǎn)廠(chǎng)家公章。
9、需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家或區域代理商出具的針對本項目售后服務(wù)承諾及質(zhì)量保證協(xié)議并加蓋生產(chǎn)廠(chǎng)家或供應商公章。
******集團公司內部存在直接、間接控股、關(guān)聯(lián)管理關(guān)系的所有生產(chǎn)商，只能對**一家供應商授權。
11、單位負責人為同一人或者存在直接、間接控股、關(guān)聯(lián)管理關(guān)系的不同供應商，只能有一家參加同一項目下的采購活動(dòng)。
七、報名時(shí)間及地點(diǎn)
******醫院二部機關(guān)樓一樓物資供應站遞交以下材料：
1、持投標產(chǎn)品到科室進(jìn)行試用，能夠正常使用后填寫(xiě)《“優(yōu)利特us1680尿液分析儀配套試劑”試用確認單》，持《“優(yōu)利特us1680尿液分析儀配套試劑”試用確認單》報名（《“優(yōu)利特us1680尿液分析儀配套試劑”試用確認單》見(jiàn)附件）
2、供應商資質(zhì)（原件）
3、生產(chǎn)廠(chǎng)家資質(zhì)（復印件）
4、生產(chǎn)企業(yè)出具的投標產(chǎn)品代理授權書(shū)（原件）
聯(lián)系人：呂嘉誠
電話(huà)：******
八、報價(jià)單
報價(jià)單
投標單位名稱(chēng)（公章）：時(shí)間：年月日
九、投標文件格式
1、投標者需將投標資料密封在檔案袋內，密封袋封面應分別寫(xiě)明招標人和項目名稱(chēng)，并注明“開(kāi)標時(shí)間以前不得開(kāi)封”字樣，加蓋公章。
2、投標文件：正本一份，副本四份。裝訂方式為膠裝。（正本彩印,副本可為復印件加蓋騎縫章）
3、標書(shū)封面須有以下內容
（1）投標公司全稱(chēng)及正本或副本標識；
（2）投標項目名稱(chēng)；
（3）投標公司聯(lián)系人及聯(lián)系方式；
（4）投標日期。
4、標書(shū)內首頁(yè)應為目錄及對應頁(yè)碼（目錄中的內容順序應與招標文件所包含的項目一致）。
十、投標文件包含項目
十一、投標文件的遞交
1、每個(gè)投標人遞交1個(gè)投標文件密封袋。
2、投標人將投標文件現場(chǎng)遞交給招標辦。
3、投標文件有下列情況之一者將視為無(wú)效：
（1）投標文件未密封和未按規定加蓋投標人公章的。
（2）未按規定要求編制投標文件或產(chǎn)品目錄等內容不全、字跡模糊不清、影響評標的。
（3）超過(guò)截止時(shí)間未送達投標文件的。
（4）違反招投標法律法規規定的。
（5）未響應招標文件內容。
十二、談判與評標
1、開(kāi)標時(shí)間：2024年 6 月 14日15時(shí)(如有變化電話(huà)通知)
******醫院二部機關(guān)樓二樓會(huì )議室
3、開(kāi)標會(huì )議由招標人組織并主持，投標人代表應攜帶法定代表人資格證明書(shū)原件和身份證件原件，非法定代表人參會(huì )應攜帶授權委托書(shū)原件和被授權人身份證件原件；在規定的開(kāi)標時(shí)間到達會(huì )場(chǎng)，未按時(shí)參加開(kāi)標會(huì )議的將視為自動(dòng)棄權。
4、采購小組有權對投標文件提出質(zhì)疑，并請投標人給予解釋?zhuān)晦D入評標階段時(shí)，所有投標人應回避等候定標結果。
十三、評標原則
1、簽署的投標文件必須符合本招標文件的各項要求。
2、能提供最合理的投標報價(jià)。
3、服務(wù)承諾及具體服務(wù)保證措施。
4、質(zhì)量承諾及具體質(zhì)量保證措施。
5、在滿(mǎn)足我院采購需求的條件下，投標報價(jià)**者推薦為中標供應商。
十四、質(zhì)疑答復
1、投標方可在現場(chǎng)提出質(zhì)疑問(wèn)題。
2、技術(shù)方面問(wèn)題由評委答復。
3、公平性問(wèn)題由紀檢答復。
4、不允許投標方查看院方任何資料。
十五、違約責任
******醫院有權終止合同并追究責任。
2、如中標產(chǎn)品質(zhì)量或服務(wù)不達標，被臨床科室投訴三次以上，經(jīng)核實(shí)確認后直接終止合同。相關(guān)產(chǎn)品重新招標，中標公司及其代理品牌不得繼續參與投標。
3、如在合同期內，合同與法律、法規或政府行政部門(mén)要求發(fā)生抵觸，則應按法律、法規或政府行政部門(mén)要求規定執行。
******醫院工作的，承擔相關(guān)責任。
******醫院物資供應站簽訂合同。
附件：
“優(yōu)利特us1680尿液分析儀配套試劑”試用確認單
******醫院檢驗科試劑耗材采購項目
三、采購類(lèi)型:競爭性談判（投標報價(jià)所有單品必須同比例下浮）
四、預算金額及采購需求：
見(jiàn)第八項報價(jià)單。（參與投標供應商投標報價(jià)單項超出預算價(jià)格的投標無(wú)效。）
五、公告期限：2024年 6 月 7 日*2024年 6 月 13 日止
六、供應商須知
以下條款為必須滿(mǎn)足條件，在標書(shū)中體現，否則予以廢標：
1、提供有效的獨立企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執照副本內頁(yè)。
2、提供有效的稅務(wù)登記證。
3、需提供參與投標供應商的有效的經(jīng)營(yíng)許可證復印件加蓋公章。
4、法定代表人及授權代表身份證明（身份證正反面復印件）加蓋公章。
5、法定代表人授權書(shū)（法定代表人簽字并加蓋公章）。
6、本項目不接受電話(huà)報名。
7、不接受聯(lián)合體參與投標。
8、生產(chǎn)廠(chǎng)家直接參與本項目投標的，需提供生產(chǎn)資格證明文件。經(jīng)銷(xiāo)商參與投標的，需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家出具的經(jīng)銷(xiāo)代理授權書(shū)復印件并加蓋生產(chǎn)廠(chǎng)家公章。
9、需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家或區域代理商出具的針對本項目售后服務(wù)承諾及質(zhì)量保證協(xié)議并加蓋生產(chǎn)廠(chǎng)家或供應商公章。
******集團公司內部存在直接、間接控股、關(guān)聯(lián)管理關(guān)系的所有生產(chǎn)商，只能對**一家供應商授權。
11、單位負責人為同一人或者存在直接、間接控股、關(guān)聯(lián)管理關(guān)系的不同供應商，只能有一家參加同一項目下的采購活動(dòng)。
七、報名時(shí)間及地點(diǎn)
******醫院二部機關(guān)樓一樓物資供應站遞交以下材料：
1、持投標產(chǎn)品到科室進(jìn)行試用，能夠正常使用后填寫(xiě)《“優(yōu)利特us1680尿液分析儀配套試劑”試用確認單》，持《“優(yōu)利特us1680尿液分析儀配套試劑”試用確認單》報名（《“優(yōu)利特us1680尿液分析儀配套試劑”試用確認單》見(jiàn)附件）
2、供應商資質(zhì)（原件）
3、生產(chǎn)廠(chǎng)家資質(zhì)（復印件）
4、生產(chǎn)企業(yè)出具的投標產(chǎn)品代理授權書(shū)（原件）
聯(lián)系人：呂嘉誠
電話(huà)：******
八、報價(jià)單
報價(jià)單
投標單位名稱(chēng)（公章）：時(shí)間：年月日
| 序號 | 采購產(chǎn)品名稱(chēng) | 投標產(chǎn)品名稱(chēng) | 規格型號 | 單位 | 技術(shù)參數 | 偏離情況 | 預算含稅單價(jià)（元） | 投標報價(jià) （單價(jià)，元） | 生產(chǎn)廠(chǎng)商 | 備注 |
| 1 | 尿液分析用鞘液 | 箱 | uss-80 20l | 7144 | 能夠與桂林優(yōu)利特公司所生產(chǎn)的優(yōu)利特尿液分析儀配套使用 | |||||
| 2 | 清洗液 | 瓶 | urit d16 35ml | 317.4 | ||||||
| 3 | 尿液分析試紙（干化學(xué)法） | 筒 | urit 11fa | 220 | ||||||
| 4 | 尿液有形成分分析儀用聚焦液 | 瓶 | urit fc23 8ml | 155.7 |
1、投標者需將投標資料密封在檔案袋內，密封袋封面應分別寫(xiě)明招標人和項目名稱(chēng)，并注明“開(kāi)標時(shí)間以前不得開(kāi)封”字樣，加蓋公章。
2、投標文件：正本一份，副本四份。裝訂方式為膠裝。（正本彩印,副本可為復印件加蓋騎縫章）
3、標書(shū)封面須有以下內容
（1）投標公司全稱(chēng)及正本或副本標識；
（2）投標項目名稱(chēng)；
（3）投標公司聯(lián)系人及聯(lián)系方式；
（4）投標日期。
4、標書(shū)內首頁(yè)應為目錄及對應頁(yè)碼（目錄中的內容順序應與招標文件所包含的項目一致）。
十、投標文件包含項目
| 序號 | 投標文件 | 包含項目 |
| 1 | 生產(chǎn)廠(chǎng)家資質(zhì) | 生產(chǎn)廠(chǎng)家營(yíng)業(yè)資質(zhì) |
| 2 | 企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執照（三證合一） | |
| 3 | 醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、備案憑證 | |
| 4 | 醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證、備案憑證 | |
| 5 | 按照醫療器械分類(lèi)標準提供投標產(chǎn)品的醫療器械注冊證、醫療器械備案憑證 | |
| 6 | 經(jīng)銷(xiāo)商資質(zhì) | 企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執照（三證合一） |
| 7 | 醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證、備案憑證 | |
| 8 | 開(kāi)戶(hù)許可證 | |
| 9 | 生產(chǎn)企業(yè)出具的投標產(chǎn)品代理授權書(shū)（原件） | |
| 10 | 法人代表授權書(shū) | |
| 11 | 法人代表身份證復印件 | |
| 12 | 投標代表身份證復印件 | |
| 13 | 售后服務(wù)承諾書(shū) | |
| 14 | 質(zhì)量保證協(xié)議 | |
| 15 | 報價(jià)單 | |
十一、投標文件的遞交
1、每個(gè)投標人遞交1個(gè)投標文件密封袋。
2、投標人將投標文件現場(chǎng)遞交給招標辦。
3、投標文件有下列情況之一者將視為無(wú)效：
（1）投標文件未密封和未按規定加蓋投標人公章的。
（2）未按規定要求編制投標文件或產(chǎn)品目錄等內容不全、字跡模糊不清、影響評標的。
（3）超過(guò)截止時(shí)間未送達投標文件的。
（4）違反招投標法律法規規定的。
（5）未響應招標文件內容。
十二、談判與評標
1、開(kāi)標時(shí)間：2024年 6 月 14日15時(shí)(如有變化電話(huà)通知)
******醫院二部機關(guān)樓二樓會(huì )議室
3、開(kāi)標會(huì )議由招標人組織并主持，投標人代表應攜帶法定代表人資格證明書(shū)原件和身份證件原件，非法定代表人參會(huì )應攜帶授權委托書(shū)原件和被授權人身份證件原件；在規定的開(kāi)標時(shí)間到達會(huì )場(chǎng)，未按時(shí)參加開(kāi)標會(huì )議的將視為自動(dòng)棄權。
4、采購小組有權對投標文件提出質(zhì)疑，并請投標人給予解釋?zhuān)晦D入評標階段時(shí)，所有投標人應回避等候定標結果。
十三、評標原則
1、簽署的投標文件必須符合本招標文件的各項要求。
2、能提供最合理的投標報價(jià)。
3、服務(wù)承諾及具體服務(wù)保證措施。
4、質(zhì)量承諾及具體質(zhì)量保證措施。
5、在滿(mǎn)足我院采購需求的條件下，投標報價(jià)**者推薦為中標供應商。
十四、質(zhì)疑答復
1、投標方可在現場(chǎng)提出質(zhì)疑問(wèn)題。
2、技術(shù)方面問(wèn)題由評委答復。
3、公平性問(wèn)題由紀檢答復。
4、不允許投標方查看院方任何資料。
十五、違約責任
******醫院有權終止合同并追究責任。
2、如中標產(chǎn)品質(zhì)量或服務(wù)不達標，被臨床科室投訴三次以上，經(jīng)核實(shí)確認后直接終止合同。相關(guān)產(chǎn)品重新招標，中標公司及其代理品牌不得繼續參與投標。
3、如在合同期內，合同與法律、法規或政府行政部門(mén)要求發(fā)生抵觸，則應按法律、法規或政府行政部門(mén)要求規定執行。
******醫院工作的，承擔相關(guān)責任。
******醫院物資供應站簽訂合同。
附件：
“優(yōu)利特us1680尿液分析儀配套試劑”試用確認單
| 投標公司名稱(chēng) | ||
| 優(yōu)利特us1680尿液分析儀配套試劑參數 | 生產(chǎn)廠(chǎng)家 | |
| 規格型號 | ||
| 經(jīng)試用該公司提供的優(yōu)利特us1680尿液分析儀配套試劑能與我院桂林優(yōu)利特公司所生產(chǎn)的優(yōu)利特us1680尿液分析儀配套使用 | 檢驗科： 年月日 | |
