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心外科心肺轉流熱交換水箱1臺的第2次變更
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心外科心肺轉流熱交換水箱1臺的第3次變更
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心外科心肺轉流熱交換水箱1臺的第9次變更
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心外科心肺轉流熱交換水箱1臺的第10次變更
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心外科心肺轉流熱交換水箱1臺的第23次變更
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心外科心肺轉流熱交換水箱1臺的第30次變更
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******醫院心肺轉流熱交換水箱 1 臺進(jìn)行院 內采購,歡迎符合條件的供應商參加采購活動(dòng)。 一、 項目編號:XHYY-2024-YGK-BX-0040 二、 項目名稱(chēng):心外科心肺轉流熱交換水箱 1 臺項目 三、 采購內容:心外科心肺轉流熱交換水箱 1 臺 四、 最高限價(jià):35 萬(wàn)元 ******醫院經(jīng)費 六、是否需要踏勘:否 七、供應商資格要求: (1)凡是在中華人民共和國境內注冊取得營(yíng)業(yè)執照 ,并符合本采購文件規定資質(zhì)要求均可參加投標。 (2)投標必須具有履行合同所需的財務(wù)、技術(shù)或生產(chǎn)能力。 (3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)招標貨物的歷史和業(yè)績(jì)。 (4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。 (5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。 (6)投標商須取得國家藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證。 (7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的醫療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如 果該產(chǎn)品不作為醫療器械管理的,應提供相應的證明材料。 (8)投標人近 3 年內無(wú)違法違規記錄 。 (9)所有資格證明文件必須真實(shí)可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。 (10)投標人在投標過(guò)程中提供的經(jīng)營(yíng)生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查 出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。 (11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受 八、 響應方式:線(xiàn)上響應 ******醫院電子采購采購平臺 (******/)進(jìn)行網(wǎng)上注冊及平臺認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管 ******醫院電 子采購采購平臺中注冊并進(jìn)行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。 2. 完 成 注 冊 供 應 商 須 在 響 應 文 件 遞 交 截 止 時(shí) 間 前 登 錄 協(xié) 和 醫 院 電 子 采 購 采 購 平 臺 (******/)獲取采購文件、填寫(xiě)響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過(guò)響 ******醫院電子采購采購平臺填寫(xiě)、提交響應信息和 響應文件。 九、 響應文件遞交截止時(shí)間 自公告發(fā)布之日起 7 日。 十、 聯(lián)系方式: 采購平臺咨詢(xún)電話(huà):****** 劉經(jīng)理 ******辦公室電話(huà):027-****** 王老師 技術(shù)負責人及聯(lián)系電話(huà): 027-****** 李老師 十一、采購結果公示媒體: ******醫院電子采購采購平臺(******/)。 十二、 投標文件遞交: 在響應文件遞交截止時(shí)間后的一個(gè)工作日內,將投標文件的紙質(zhì)版(正本一份,加蓋公章)送至醫 學(xué)工程科(20 棟 805),李老師收。
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心外科心肺轉流熱交換水箱1臺的第58次變更
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心外科心肺轉流熱交換水箱1臺的第59次變更
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心外科心肺轉流熱交換水箱1臺的第60次變更
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心外科心肺轉流熱交換水箱1臺的第65次變更
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心外科心肺轉流熱交換水箱1臺的第79次變更
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******醫院心肺轉流熱交換水箱 1 臺進(jìn)行院 內采購,歡迎符合條件的供應商參加采購活動(dòng)。 一、 項目編號:XHYY-2024-YGK-BX-0040 二、 項目名稱(chēng):心外科心肺轉流熱交換水箱 1 臺項目 三、 采購內容:心外科心肺轉流熱交換水箱 1 臺 四、 最高限價(jià):35 萬(wàn)元 ******醫院經(jīng)費 六、是否需要踏勘:否 七、供應商資格要求: (1)凡是在中華人民共和國境內注冊取得營(yíng)業(yè)執照 ,并符合本采購文件規定資質(zhì)要求均可參加投標。 (2)投標必須具有履行合同所需的財務(wù)、技術(shù)或生產(chǎn)能力。 (3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)招標貨物的歷史和業(yè)績(jì)。 (4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。 (5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。 (6)投標商須取得國家藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證。 (7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的醫療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如 果該產(chǎn)品不作為醫療器械管理的,應提供相應的證明材料。 (8)投標人近 3 年內無(wú)違法違規記錄 。 (9)所有資格證明文件必須真實(shí)可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。 (10)投標人在投標過(guò)程中提供的經(jīng)營(yíng)生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查 出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。 (11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受 八、 響應方式:線(xiàn)上響應 ******醫院電子采購采購平臺 (******/)進(jìn)行網(wǎng)上注冊及平臺認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管 ******醫院電 子采購采購平臺中注冊并進(jìn)行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。 2. 完 成 注 冊 供 應 商 須 在 響 應 文 件 遞 交 截 止 時(shí) 間 前 登 錄 協(xié) 和 醫 院 電 子 采 購 采 購 平 臺 (******/)獲取采購文件、填寫(xiě)響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過(guò)響 ******醫院電子采購采購平臺填寫(xiě)、提交響應信息和 響應文件。 九、 響應文件遞交截止時(shí)間 自公告發(fā)布之日起 7 日。 十、 聯(lián)系方式: 采購平臺咨詢(xún)電話(huà):****** 劉經(jīng)理 ******辦公室電話(huà):027-****** 王老師 技術(shù)負責人及聯(lián)系電話(huà): 027-****** 李老師 十一、采購結果公示媒體: ******醫院電子采購采購平臺(******/)。 十二、 投標文件遞交: 在響應文件遞交截止時(shí)間后的一個(gè)工作日內,將投標文件的紙質(zhì)版(正本一份,加蓋公章)送至醫 學(xué)工程科(20 棟 805),李老師收。
心外科心肺轉流熱交換水箱1臺的第80次變更
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心外科心肺轉流熱交換水箱1臺的第85次變更
原公告內容:
******醫院心肺轉流熱交換水箱 1 臺進(jìn)行院 內采購,歡迎符合條件的供應商參加采購活動(dòng)。 一、 項目編號:XHYY-2024-YGK-BX-0040 二、 項目名稱(chēng):心外科心肺轉流熱交換水箱 1 臺項目 三、 采購內容:心外科心肺轉流熱交換水箱 1 臺 四、 最高限價(jià):35 萬(wàn)元 ******醫院經(jīng)費 六、是否需要踏勘:否 七、供應商資格要求: (1)凡是在中華人民共和國境內注冊取得營(yíng)業(yè)執照 ,并符合本采購文件規定資質(zhì)要求均可參加投標。 (2)投標必須具有履行合同所需的財務(wù)、技術(shù)或生產(chǎn)能力。 (3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)招標貨物的歷史和業(yè)績(jì)。 (4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。 (5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。 (6)投標商須取得國家藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證。 (7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的醫療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如 果該產(chǎn)品不作為醫療器械管理的,應提供相應的證明材料。 (8)投標人近 3 年內無(wú)違法違規記錄 。 (9)所有資格證明文件必須真實(shí)可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。 (10)投標人在投標過(guò)程中提供的經(jīng)營(yíng)生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查 出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。 (11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受 八、 響應方式:線(xiàn)上響應 ******醫院電子采購采購平臺 (******/)進(jìn)行網(wǎng)上注冊及平臺認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管 ******醫院電 子采購采購平臺中注冊并進(jìn)行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。 2. 完 成 注 冊 供 應 商 須 在 響 應 文 件 遞 交 截 止 時(shí) 間 前 登 錄 協(xié) 和 醫 院 電 子 采 購 采 購 平 臺 (******/)獲取采購文件、填寫(xiě)響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過(guò)響 ******醫院電子采購采購平臺填寫(xiě)、提交響應信息和 響應文件。 九、 響應文件遞交截止時(shí)間 自公告發(fā)布之日起 7 日。 十、 聯(lián)系方式: 采購平臺咨詢(xún)電話(huà):****** 劉經(jīng)理 ******辦公室電話(huà):027-****** 王老師 技術(shù)負責人及聯(lián)系電話(huà): 027-****** 李老師 十一、采購結果公示媒體: ******醫院電子采購采購平臺(******/)。 十二、 投標文件遞交: 在響應文件遞交截止時(shí)間后的一個(gè)工作日內,將投標文件的紙質(zhì)版(正本一份,加蓋公章)送至醫 學(xué)工程科(20 棟 805),李老師收。
心外科心肺轉流熱交換水箱1臺的第86次變更
原公告內容:
******醫院心肺轉流熱交換水箱 1 臺進(jìn)行院 內采購,歡迎符合條件的供應商參加采購活動(dòng)。 一、 項目編號:XHYY-2024-YGK-BX-0040 二、 項目名稱(chēng):心外科心肺轉流熱交換水箱 1 臺項目 三、 采購內容:心外科心肺轉流熱交換水箱 1 臺 四、 最高限價(jià):35 萬(wàn)元 ******醫院經(jīng)費 六、是否需要踏勘:否 七、供應商資格要求: (1)凡是在中華人民共和國境內注冊取得營(yíng)業(yè)執照 ,并符合本采購文件規定資質(zhì)要求均可參加投標。 (2)投標必須具有履行合同所需的財務(wù)、技術(shù)或生產(chǎn)能力。 (3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)招標貨物的歷史和業(yè)績(jì)。 (4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。 (5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。 (6)投標商須取得國家藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證。 (7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的醫療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如 果該產(chǎn)品不作為醫療器械管理的,應提供相應的證明材料。 (8)投標人近 3 年內無(wú)違法違規記錄 。 (9)所有資格證明文件必須真實(shí)可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。 (10)投標人在投標過(guò)程中提供的經(jīng)營(yíng)生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查 出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。 (11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受 八、 響應方式:線(xiàn)上響應 ******醫院電子采購采購平臺 (******/)進(jìn)行網(wǎng)上注冊及平臺認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管 ******醫院電 子采購采購平臺中注冊并進(jìn)行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。 2. 完 成 注 冊 供 應 商 須 在 響 應 文 件 遞 交 截 止 時(shí) 間 前 登 錄 協(xié) 和 醫 院 電 子 采 購 采 購 平 臺 (******/)獲取采購文件、填寫(xiě)響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過(guò)響 ******醫院電子采購采購平臺填寫(xiě)、提交響應信息和 響應文件。 九、 響應文件遞交截止時(shí)間 自公告發(fā)布之日起 7 日。 十、 聯(lián)系方式: 采購平臺咨詢(xún)電話(huà):****** 劉經(jīng)理 ******辦公室電話(huà):027-****** 王老師 技術(shù)負責人及聯(lián)系電話(huà): 027-****** 李老師 十一、采購結果公示媒體: ******醫院電子采購采購平臺(******/)。 十二、 投標文件遞交: 在響應文件遞交截止時(shí)間后的一個(gè)工作日內,將投標文件的紙質(zhì)版(正本一份,加蓋公章)送至醫 學(xué)工程科(20 棟 805),李老師收。
心外科心肺轉流熱交換水箱1臺的第87次變更
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******醫院心肺轉流熱交換水箱 1 臺進(jìn)行院 內采購,歡迎符合條件的供應商參加采購活動(dòng)。 一、 項目編號:XHYY-2024-YGK-BX-0040 二、 項目名稱(chēng):心外科心肺轉流熱交換水箱 1 臺項目 三、 采購內容:心外科心肺轉流熱交換水箱 1 臺 四、 最高限價(jià):35 萬(wàn)元 ******醫院經(jīng)費 六、是否需要踏勘:否 七、供應商資格要求: (1)凡是在中華人民共和國境內注冊取得營(yíng)業(yè)執照 ,并符合本采購文件規定資質(zhì)要求均可參加投標。 (2)投標必須具有履行合同所需的財務(wù)、技術(shù)或生產(chǎn)能力。 (3)投標人應具有生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)招標貨物的歷史和業(yè)績(jì)。 (4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。 (5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。 (6)投標商須取得國家藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證。 (7)投標產(chǎn)品須取得相應的國家藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的醫療器械產(chǎn)品注冊證及相應注冊登記表,如 果該產(chǎn)品不作為醫療器械管理的,應提供相應的證明材料。 (8)投標人近 3 年內無(wú)違法違規記錄 。 (9)所有資格證明文件必須真實(shí)可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。 (10)投標人在投標過(guò)程中提供的經(jīng)營(yíng)生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況不符,一經(jīng)查 出、取消其投標資格;已經(jīng)中標的、取消其中標資格。 (11)是否接受聯(lián)合體形式的投標:不接受 八、 響應方式:線(xiàn)上響應 ******醫院電子采購采購平臺 (******/)進(jìn)行網(wǎng)上注冊及平臺認證工作(使用賬號密碼登錄后在“供應商管 ******醫院電 子采購采購平臺中注冊并進(jìn)行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。 2. 完 成 注 冊 供 應 商 須 在 響 應 文 件 遞 交 截 止 時(shí) 間 前 登 錄 協(xié) 和 醫 院 電 子 采 購 采 購 平 臺 (******/)獲取采購文件、填寫(xiě)響應信息、上傳響應文件并成功提交。超過(guò)響 ******醫院電子采購采購平臺填寫(xiě)、提交響應信息和 響應文件。 九、 響應文件遞交截止時(shí)間 自公告發(fā)布之日起 7 日。 十、 聯(lián)系方式: 采購平臺咨詢(xún)電話(huà):****** 劉經(jīng)理 ******辦公室電話(huà):027-****** 王老師 技術(shù)負責人及聯(lián)系電話(huà): 027-****** 李老師 十一、采購結果公示媒體: ******醫院電子采購采購平臺(******/)。 十二、 投標文件遞交: 在響應文件遞交截止時(shí)間后的一個(gè)工作日內,將投標文件的紙質(zhì)版(正本一份,加蓋公章)送至醫 學(xué)工程科(20 棟 805),李老師收。