醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)征詢會(huì)公告
******醫(yī)院擬采購(gòu)的無(wú)影燈（預(yù)算價(jià)35.6萬(wàn)元）、吊塔（預(yù)算價(jià)15萬(wàn)元）、麻醉吊塔（預(yù)算價(jià)12萬(wàn)元）、車載除顫監(jiān)護(hù)儀（預(yù)算價(jià)8萬(wàn)元）、非接觸眼壓計(jì)（預(yù)算價(jià)10萬(wàn)元）醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行公開詢價(jià)。本次公開征詢情況將作為采購(gòu)人編制政府采購(gòu)招標(biāo)文件最高限價(jià)、主要技術(shù)指標(biāo)及配置的參考依據(jù)，歡迎廣大符合要求的生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營(yíng)企業(yè)積極參與。現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：
一、采購(gòu)項(xiàng)目及需求
二、公告時(shí)間
2025年9月11日—2025年9月18日
三、報(bào)名時(shí)間、地點(diǎn)及方式
1.時(shí)間：2025年9月18日前
******醫(yī)院器械設(shè)備科
3.報(bào)名方式：
（1）現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名，同時(shí)遞交法人授權(quán)委托書、參詢代表身份證復(fù)印件、產(chǎn)品相關(guān)授權(quán)書復(fù)印件等印證材料及聯(lián)系電話。
（2）外地參詢企業(yè)可以電話報(bào)名，相關(guān)印證材料郵寄或電子版發(fā)送。郵箱：******。
4.聯(lián)系人及聯(lián)系方式：張先生******258
5.所有符合報(bào)名條件的機(jī)構(gòu)均可參加報(bào)名，采購(gòu)人不得以任何理由拒絕。
6.監(jiān)督電話：
******辦公室
******辦公室
四、價(jià)格征詢會(huì)時(shí)間、地點(diǎn)
時(shí)間：2025年9月19日15:00時(shí)
******醫(yī)院三號(hào)樓11樓會(huì)議室
五、參詢單位需提供的相關(guān)材料
1.響應(yīng)函及參詢資料真實(shí)性承諾函。
2.詢價(jià)品種報(bào)價(jià)表（格式見附表1）。
3.產(chǎn)品詳細(xì)配置清單（格式見附表2）。
4.參詢產(chǎn)品的參數(shù)響應(yīng)表(據(jù)實(shí)提供實(shí)際參數(shù)值，有正/負(fù)偏離請(qǐng)標(biāo)注并予以說(shuō)明)(格式見附表3)。
5.參詢產(chǎn)品的詳細(xì)參數(shù)和功能介紹（需提供加蓋產(chǎn)品生產(chǎn)廠家公章的原廠詳細(xì)產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)說(shuō)明書）及產(chǎn)品的彩頁(yè)。
6.參詢產(chǎn)品的相關(guān)資質(zhì)證明材料：
6.1生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照（三證合一證）復(fù)印件；
6.2生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件；
6.3醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證及注冊(cè)登記表復(fù)印件；
6.4應(yīng)提交全面、詳細(xì)的售后服務(wù)方案及承諾書（包含安裝、調(diào)試、運(yùn)行、驗(yàn)收、故障響應(yīng)時(shí)間等），方案合理、可操作。加蓋生產(chǎn)廠家及供應(yīng)商公章；
7.產(chǎn)品業(yè)績(jī)材料：需提供與參詢產(chǎn)品同規(guī)格的產(chǎn)品中標(biāo)公告或銷售合同復(fù)印件及能體現(xiàn)產(chǎn)品臨床使用評(píng)價(jià)、品牌知名度、市場(chǎng)占有率的相關(guān)印證材料。
8、參詢企業(yè)的資質(zhì)證明材料：
8.1營(yíng)業(yè)執(zhí)照（三證合一證）復(fù)印件；
8.2《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件；
8.3法人授權(quán)委托書、參詢代表身份證復(fù)印件；
8.4進(jìn)口產(chǎn)品需附產(chǎn)品授權(quán)書。
參詢材料分開裝訂，一正兩副共三份加蓋參詢單位公章，參詢方在參加征詢會(huì)時(shí)現(xiàn)場(chǎng)遞交。
六、參詢文件編制的注意事項(xiàng)
1.1參詢單位應(yīng)認(rèn)真、仔細(xì)閱讀征詢公告中所有的事項(xiàng)、格式、條款和規(guī)范等要求。
1.2參詢?nèi)藨?yīng)以無(wú)線膠裝的形式按參詢文件的格式要求按順序編制目錄及頁(yè)碼裝訂成冊(cè)，否則材料丟失引起的后果自負(fù)。
1.3參詢文件分為正、副本，副本可為正本的復(fù)印件。
1.4參詢文件及往來(lái)函件均須用中文書寫。
1.5參詢?nèi)藨?yīng)按要求，規(guī)范、明確、準(zhǔn)時(shí)的提交參詢材料。如果沒有按照征詢公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實(shí)性，其風(fēng)險(xiǎn)由參詢方自行承擔(dān)。
1.6參詢方應(yīng)根據(jù)參數(shù)需求如實(shí)編制參數(shù)響應(yīng)表，提供產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)值并標(biāo)明正負(fù)偏離。如虛假響應(yīng)，視情節(jié)輕重取消該企業(yè)本次參詢資格或納入失信企業(yè)名單。納入失信名單的企業(yè)將不得再次在本區(qū)域內(nèi)參加設(shè)備參詢。
七、參詢文件編制的注意事項(xiàng)
1.1參詢企業(yè)可就詢價(jià)項(xiàng)目中某個(gè)產(chǎn)品或全部產(chǎn)品進(jìn)行參詢報(bào)價(jià)，報(bào)價(jià)表每個(gè)參詢產(chǎn)品分開填報(bào)。
1.2參詢?nèi)巳缬胁煌放?、不同?guī)格產(chǎn)品參詢，可分別報(bào)價(jià)；所參詢品種含設(shè)備易損件及主要部件，需同時(shí)報(bào)價(jià)。
八、價(jià)格征詢
1.1價(jià)格征詢會(huì)由衛(wèi)健委采購(gòu)內(nèi)控領(lǐng)導(dǎo)小組指定人員主持，邀請(qǐng)所有參詢方、專家組成員參加，駐委紀(jì)檢監(jiān)察部門對(duì)征詢會(huì)全過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督，參詢方的代表人員應(yīng)簽到以證明其出席。
1.2在紀(jì)檢監(jiān)察部門監(jiān)督下，從專家?guī)祀S機(jī)抽取2名醫(yī)療專家、1名醫(yī)裝備專家共計(jì)3名專家組成臨時(shí)專家組，并由專家組成員推薦一名專家為此次價(jià)格征詢會(huì)專家組組長(zhǎng)。
1.3價(jià)格征詢應(yīng)做好記錄。
九、評(píng)審原則與標(biāo)準(zhǔn)
1.1征詢公告、參詢材料及相關(guān)的法律法規(guī)為評(píng)審依據(jù)。
1.2科學(xué)評(píng)估、集體決策，體現(xiàn)公開、公平、公正。
1.3質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理、售后有保障。
1.4以綜合評(píng)價(jià)為原則，性價(jià)比優(yōu)先。
上饒市廣豐區(qū)衛(wèi)健委
2025年9月11日
附表一
附表二
******醫(yī)院擬采購(gòu)的無(wú)影燈（預(yù)算價(jià)35.6萬(wàn)元）、吊塔（預(yù)算價(jià)15萬(wàn)元）、麻醉吊塔（預(yù)算價(jià)12萬(wàn)元）、車載除顫監(jiān)護(hù)儀（預(yù)算價(jià)8萬(wàn)元）、非接觸眼壓計(jì)（預(yù)算價(jià)10萬(wàn)元）醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行公開詢價(jià)。本次公開征詢情況將作為采購(gòu)人編制政府采購(gòu)招標(biāo)文件最高限價(jià)、主要技術(shù)指標(biāo)及配置的參考依據(jù)，歡迎廣大符合要求的生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營(yíng)企業(yè)積極參與。現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：
一、采購(gòu)項(xiàng)目及需求
| 序號(hào) | 品目 | 數(shù)量 | 主要技術(shù)指標(biāo) （基本配置和功能要求） | 備注 | ||||||||||||||||||||
| 1 | 無(wú)影燈 | 2臺(tái) | 無(wú)影燈技術(shù)參數(shù) 1.采用led冷光源,每一組光源由單獨(dú)的透鏡聚光。 2.采用彈簧臂，燈臂關(guān)節(jié)數(shù)≥6個(gè)，關(guān)節(jié)靈活度大，穩(wěn)定性好，定位準(zhǔn)確。 3.無(wú)影燈控制面板位于關(guān)節(jié)臂連接處。 4.無(wú)影燈控制面板具備照度指示和≥10級(jí)亮度調(diào)節(jié)功能。 5.雙母燈結(jié)構(gòu)，燈頭為超薄造型，燈頭整體厚度≤10cm。 6.燈盤外側(cè)具有3個(gè)一體成型操作扶手。 7.無(wú)影燈中置手柄可耐受≥134℃、≥205.8kpa的高溫高壓蒸汽滅菌。 8.燈盤直徑≥600mm。 9.led燈泡≥50個(gè)；每個(gè)led光源可單獨(dú)更換。 10.最大中心照度≥160,000lx 11.光斑直徑可以根據(jù)需要進(jìn)行調(diào)節(jié)。 12.光柱深度≥1200mm 13.可選配色溫可調(diào)功能，輻射光的色溫范圍檢測(cè)結(jié)果應(yīng)在：3800~5000k，≥5檔可調(diào)。 14.深腔無(wú)影率實(shí)際檢測(cè)值不小于95%，單遮板無(wú)影率≥55%，雙遮板無(wú)影率≥50%，單遮板深腔無(wú)影率≥50%，雙遮板深腔無(wú)影率≥45%； 15.光斑分布直徑d10/d50至少為50% 16.具有明亮照明模式，一鍵切換。明亮照明模式和普通照明模式下照度至少十級(jí)可調(diào)。 17.可選配中置攝像≥(200萬(wàn)像素?cái)z像頭)或者外置攝像≥（200萬(wàn)像素?cái)z像頭）系統(tǒng)。 18.選配中置攝像頭可單獨(dú)進(jìn)行330°旋轉(zhuǎn)。 19.可選配顯示器懸掛系統(tǒng)，顯示系統(tǒng)必須采用≥21寸及以上專業(yè)醫(yī)用顯示器，且顯示系統(tǒng)能夠上下、左右調(diào)整定位，方便臨床觀察。 20.標(biāo)配墻壁控制系統(tǒng)。 基本配置： 1.雙燈懸吊系統(tǒng)、2.燈頭帶c臂組件、3. led消毒手柄組件、4.天花吊頂裝飾組件、5. led燈標(biāo)準(zhǔn)安裝及服務(wù)（全包） 配置清單
2 | 吊塔 | 3臺(tái) | 吊塔技術(shù)參數(shù) 1、整體全密封，高強(qiáng)度鋁合金一次擠壓成型，國(guó)標(biāo)6063和6005高強(qiáng)度鋁合金型材，表面一級(jí)氧化防銹處理，具有防老化、防腐蝕，便于清洗。符合現(xiàn)代手術(shù)室層流設(shè)計(jì)的要求。 2、吊塔箱體上氣源接口，方便操作： 3、吊塔箱體上電源接口、信號(hào)接口、氣源接口需采用標(biāo)準(zhǔn)模塊化安裝設(shè)計(jì)，可根據(jù)實(shí)際需求相互之間可隨意調(diào)換位置； 4、吊塔箱體為吊柱式： 5、氣體終端要求：氣體終端與吊塔匹配，便于維護(hù)； 6、所有吊塔均需配有良好的剎車系統(tǒng)，保證吊塔不產(chǎn)生漂移。 7、電源插座需通過(guò)≥2萬(wàn)次的拔插試驗(yàn)，拔插試驗(yàn)過(guò)程中，不得出現(xiàn)持續(xù)閃??； 8、氣體終端應(yīng)符合安全檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的要求，拔插次數(shù)≥80000次； 9、所有吊塔上承載的設(shè)備的電源線路及氣源管路和塔體之間沒有相對(duì)移動(dòng)，所有電源線路及氣源管路必須在塔體內(nèi)不能外露，保證吊塔在移動(dòng)過(guò)程中，不會(huì)因位置的改變導(dǎo)致線路脫落的意外發(fā)生。 10、吊塔內(nèi)所使用的醫(yī)用氣管需通過(guò)yy／t0799-2010醫(yī)用氣管標(biāo)準(zhǔn)要求的檢測(cè)，氣管層間粘合強(qiáng)度檢測(cè)值≥1.0kn／m； 11、吊塔的外殼防護(hù)等級(jí)符合gb／t 4208-2017中ip30的規(guī)定要求； 12、吊塔采用單臂結(jié)構(gòu)，懸臂長(zhǎng)≥900mm； 13、吊塔懸臂結(jié)構(gòu)均采用高強(qiáng)度鋁合金材質(zhì)，吊塔箱體高度≥800mm； 14、單臂懸臂載重≥400kg； 15、儀器平臺(tái)外觀尺寸（不含邊軌）：≥550mm(寬))×450mm（深）； 16、儀器平臺(tái)數(shù)量≥3層，每個(gè)儀器平臺(tái)承載重量≥80kg， 17、儀器平臺(tái)兩側(cè)配有鋁合金邊軌，邊軌長(zhǎng)度≥350mm； 18、各關(guān)節(jié)旋轉(zhuǎn)角度≥340°； 19、應(yīng)配有電源插座：≥10個(gè)，220v萬(wàn)能插座電源接口； 20、網(wǎng)絡(luò)接口1個(gè)，接地端子2個(gè)； 21、氣體終端要求：氧氣1個(gè)、負(fù)壓吸引1個(gè)、壓縮空氣1個(gè)； 22、配有點(diǎn)滴架1套； 23、配有不繡鋼掛籃1個(gè)； | ||||||||||||||||||
| 3 | 麻醉吊塔 | 2臺(tái) | 麻醉吊塔技術(shù)參數(shù) 1.整體全密封，高強(qiáng)度鋁合金一次擠壓成型，國(guó)標(biāo)6063和6005高強(qiáng)度鋁合金型材，表面一級(jí)氧化防銹處理，具有防老化、防腐蝕，便于清洗。符合現(xiàn)代手術(shù)室層流設(shè)計(jì)的要求。 2.吊塔箱體上氣源接口，方便操作； 3.吊塔箱體上電源接口、信號(hào)接口、氣源接口需采用標(biāo)準(zhǔn)模塊化安裝設(shè)計(jì)，可根據(jù)實(shí)際需求相互之間可隨意調(diào)換位置； 4.吊塔箱體為吊柱式； 5.氣體終端要求：氣體終端與吊塔匹配，便于維護(hù)； 6.所有吊塔均需配有良好的剎車系統(tǒng)，保證吊塔不產(chǎn)生漂移； 7.電源插座應(yīng)通過(guò)≥2萬(wàn)次的拔插試驗(yàn)，拔插試驗(yàn)過(guò)程中，不得出現(xiàn)持續(xù)閃弧； 8.氣體終端應(yīng)符合安全檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的要求，拔插次數(shù)≥80000次； 9.所有吊塔上承載的設(shè)備的電源線路及氣源管路和塔體之間沒有相對(duì)移動(dòng)，所有電源線路及氣源管路必須在塔體內(nèi)不能外露，保證吊塔在移動(dòng)過(guò)程中，不會(huì)因位置的改變導(dǎo)致線路脫落的意外發(fā)生。 10.吊塔內(nèi)所使用的醫(yī)用氣管通過(guò)yy/t0799-2010醫(yī)用氣管標(biāo)準(zhǔn)要求的檢測(cè)，氣管層間粘合強(qiáng)度檢測(cè)值≥1.0kn/m； 11、吊塔的外殼防護(hù)等級(jí)符合gb/t 4208-2017中ip30的規(guī)定； 12.吊塔采用雙臂結(jié)構(gòu),懸臂長(zhǎng)≥800mm+600mm； 13.吊塔懸臂結(jié)構(gòu)均采用高強(qiáng)度鋁合金材質(zhì)，吊塔箱體高度≥800mm； 14.雙臂懸臂載重≥250kg； 15.儀器平臺(tái)外觀尺寸（不含邊軌）：≥550mm(寬)×450mm（深）； 16.儀器平臺(tái)數(shù)量≥2層，每個(gè)儀器平臺(tái)承載重量≥80kg； 17.儀器平臺(tái)兩側(cè)配有鋁合金邊軌，邊軌長(zhǎng)度≥350mm； 18.各關(guān)節(jié)旋轉(zhuǎn)角度≥340°； 19.應(yīng)配有電源插座：≥10個(gè)，220v萬(wàn)能插座電源接口； 20.網(wǎng)絡(luò)接口1個(gè)，接地端子2個(gè)； 21.氣體終端要求：氧氣1個(gè)、負(fù)壓吸引1個(gè)、壓縮空氣1個(gè)、二氧化碳1個(gè)、廢氣排放1個(gè)； 22.配有點(diǎn)滴架1套； 23.配有不繡鋼掛籃1個(gè)； | |||||||||||||||||||||
| 4 | 車載除顫監(jiān)護(hù)儀 | 2臺(tái) | 車載除顫監(jiān)護(hù)儀參數(shù) 一、適用范圍 主要用于院內(nèi)、院前等臨床環(huán)境下對(duì)病人進(jìn)行：手動(dòng)體外除顫、同步電復(fù)律、aed除顫、cpr功能、無(wú)創(chuàng)體外起搏、生命體征監(jiān)護(hù)等。 二、通用要求 主機(jī)屏幕：≥7英寸彩色液晶顯示屏。 符合救護(hù)車標(biāo)準(zhǔn)en1789:2020，符合除顫國(guó)際專用安全標(biāo)準(zhǔn)防塵防水等級(jí):ip44以上 通過(guò)自由跌落試驗(yàn)要求，可承受六面≥0.75m跌落沖擊。 三、技術(shù)參數(shù) 1.成人/兒童一體化電極板，至少具有能量選擇、充電、放電功能， 2.除顫充電至200j≤5s除顫能量選擇最小為1j，最大除顫能量360j，能量分20檔以上，最大能量達(dá)360j。 3.aed功能具備一鍵切換成人和兒童模式 4.支持指導(dǎo)cpr輔助功能，除顫采用雙向波技術(shù)，具備自動(dòng)抗阻補(bǔ)償功能，具有同步和非同步兩種模式 5.具有監(jiān)護(hù)模式，至少標(biāo)配5導(dǎo)聯(lián)心電（ecg)、血氧飽和度（spo2）、呼吸（resp）、體溫（temp）、無(wú)創(chuàng)血壓（nibp）等監(jiān)護(hù)功能 6.配備記錄紙記錄儀，可同時(shí)打印不少于3通道波形 7.心律失常分析：通過(guò)心電電極片，可監(jiān)測(cè)的心律失常分析種類20種以上 8.呼吸測(cè)量：0rpm～120rpm范圍以上 9.血氧采用抗干擾技術(shù)，測(cè)量范圍0～100％，脈率測(cè)量范圍：30bpm～240bpm范圍以上。 10.無(wú)創(chuàng)血壓測(cè)量方式：手動(dòng)測(cè)量、自動(dòng)間隔測(cè)量模式2種或以上 11.體溫測(cè)量，體溫測(cè)量范圍：0℃～50℃（32℉～122℉）范圍或以上 12.同屏顯示≥3通道監(jiān)護(hù)參數(shù)波形 13.具備體外起搏模式。 14.具有車載固定裝置。 15.具備usb接口，可導(dǎo)出數(shù)據(jù)分析，具有自檢功能。 16.可充電鋰離子電池，具有電池電量檢查按鈕和電池電量指示燈，工作時(shí)間最大能量除顫≥100次， | |||||||||||||||||||||
| 5 | 非接觸眼壓計(jì) | 1臺(tái) | 非接觸眼壓計(jì)技術(shù)參數(shù) 1.顯示屏:≥8寸彩色觸摸屏 2.測(cè)量范圍:1-60mmhg 3.測(cè)量精度:≤1mmhg 4.工作距離:噴嘴前≥10mm 5.測(cè)量模式:全自動(dòng)/自動(dòng)/手動(dòng) 6.對(duì)焦方式:三維自動(dòng)對(duì)焦/手動(dòng)對(duì)焦 7.對(duì)焦方法:對(duì)焦點(diǎn)+對(duì)焦提示 8.自動(dòng)對(duì)焦范圍:左右:≥15mm,上下:≥15mm,前后:≥15mm 9.額托升降范圍:≥60mm 10.內(nèi)固視燈:綠色led 11.眼壓測(cè)量:每只眼連續(xù)測(cè)量三次，計(jì)算平均值 12.打印機(jī):內(nèi)置熱敏打印機(jī)，測(cè)量完成后可直接打印數(shù)據(jù)。 |
二、公告時(shí)間
2025年9月11日—2025年9月18日
三、報(bào)名時(shí)間、地點(diǎn)及方式
1.時(shí)間：2025年9月18日前
******醫(yī)院器械設(shè)備科
3.報(bào)名方式：
（1）現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名，同時(shí)遞交法人授權(quán)委托書、參詢代表身份證復(fù)印件、產(chǎn)品相關(guān)授權(quán)書復(fù)印件等印證材料及聯(lián)系電話。
（2）外地參詢企業(yè)可以電話報(bào)名，相關(guān)印證材料郵寄或電子版發(fā)送。郵箱：******。
4.聯(lián)系人及聯(lián)系方式：張先生******258
5.所有符合報(bào)名條件的機(jī)構(gòu)均可參加報(bào)名，采購(gòu)人不得以任何理由拒絕。
6.監(jiān)督電話：
******辦公室
******辦公室
四、價(jià)格征詢會(huì)時(shí)間、地點(diǎn)
時(shí)間：2025年9月19日15:00時(shí)
******醫(yī)院三號(hào)樓11樓會(huì)議室
五、參詢單位需提供的相關(guān)材料
1.響應(yīng)函及參詢資料真實(shí)性承諾函。
2.詢價(jià)品種報(bào)價(jià)表（格式見附表1）。
3.產(chǎn)品詳細(xì)配置清單（格式見附表2）。
4.參詢產(chǎn)品的參數(shù)響應(yīng)表(據(jù)實(shí)提供實(shí)際參數(shù)值，有正/負(fù)偏離請(qǐng)標(biāo)注并予以說(shuō)明)(格式見附表3)。
5.參詢產(chǎn)品的詳細(xì)參數(shù)和功能介紹（需提供加蓋產(chǎn)品生產(chǎn)廠家公章的原廠詳細(xì)產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)說(shuō)明書）及產(chǎn)品的彩頁(yè)。
6.參詢產(chǎn)品的相關(guān)資質(zhì)證明材料：
6.1生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照（三證合一證）復(fù)印件；
6.2生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件；
6.3醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證及注冊(cè)登記表復(fù)印件；
6.4應(yīng)提交全面、詳細(xì)的售后服務(wù)方案及承諾書（包含安裝、調(diào)試、運(yùn)行、驗(yàn)收、故障響應(yīng)時(shí)間等），方案合理、可操作。加蓋生產(chǎn)廠家及供應(yīng)商公章；
7.產(chǎn)品業(yè)績(jī)材料：需提供與參詢產(chǎn)品同規(guī)格的產(chǎn)品中標(biāo)公告或銷售合同復(fù)印件及能體現(xiàn)產(chǎn)品臨床使用評(píng)價(jià)、品牌知名度、市場(chǎng)占有率的相關(guān)印證材料。
8、參詢企業(yè)的資質(zhì)證明材料：
8.1營(yíng)業(yè)執(zhí)照（三證合一證）復(fù)印件；
8.2《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件；
8.3法人授權(quán)委托書、參詢代表身份證復(fù)印件；
8.4進(jìn)口產(chǎn)品需附產(chǎn)品授權(quán)書。
參詢材料分開裝訂，一正兩副共三份加蓋參詢單位公章，參詢方在參加征詢會(huì)時(shí)現(xiàn)場(chǎng)遞交。
六、參詢文件編制的注意事項(xiàng)
1.1參詢單位應(yīng)認(rèn)真、仔細(xì)閱讀征詢公告中所有的事項(xiàng)、格式、條款和規(guī)范等要求。
1.2參詢?nèi)藨?yīng)以無(wú)線膠裝的形式按參詢文件的格式要求按順序編制目錄及頁(yè)碼裝訂成冊(cè)，否則材料丟失引起的后果自負(fù)。
1.3參詢文件分為正、副本，副本可為正本的復(fù)印件。
1.4參詢文件及往來(lái)函件均須用中文書寫。
1.5參詢?nèi)藨?yīng)按要求，規(guī)范、明確、準(zhǔn)時(shí)的提交參詢材料。如果沒有按照征詢公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實(shí)性，其風(fēng)險(xiǎn)由參詢方自行承擔(dān)。
1.6參詢方應(yīng)根據(jù)參數(shù)需求如實(shí)編制參數(shù)響應(yīng)表，提供產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)值并標(biāo)明正負(fù)偏離。如虛假響應(yīng)，視情節(jié)輕重取消該企業(yè)本次參詢資格或納入失信企業(yè)名單。納入失信名單的企業(yè)將不得再次在本區(qū)域內(nèi)參加設(shè)備參詢。
七、參詢文件編制的注意事項(xiàng)
1.1參詢企業(yè)可就詢價(jià)項(xiàng)目中某個(gè)產(chǎn)品或全部產(chǎn)品進(jìn)行參詢報(bào)價(jià)，報(bào)價(jià)表每個(gè)參詢產(chǎn)品分開填報(bào)。
1.2參詢?nèi)巳缬胁煌放?、不同?guī)格產(chǎn)品參詢，可分別報(bào)價(jià)；所參詢品種含設(shè)備易損件及主要部件，需同時(shí)報(bào)價(jià)。
八、價(jià)格征詢
1.1價(jià)格征詢會(huì)由衛(wèi)健委采購(gòu)內(nèi)控領(lǐng)導(dǎo)小組指定人員主持，邀請(qǐng)所有參詢方、專家組成員參加，駐委紀(jì)檢監(jiān)察部門對(duì)征詢會(huì)全過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督，參詢方的代表人員應(yīng)簽到以證明其出席。
1.2在紀(jì)檢監(jiān)察部門監(jiān)督下，從專家?guī)祀S機(jī)抽取2名醫(yī)療專家、1名醫(yī)裝備專家共計(jì)3名專家組成臨時(shí)專家組，并由專家組成員推薦一名專家為此次價(jià)格征詢會(huì)專家組組長(zhǎng)。
1.3價(jià)格征詢應(yīng)做好記錄。
九、評(píng)審原則與標(biāo)準(zhǔn)
1.1征詢公告、參詢材料及相關(guān)的法律法規(guī)為評(píng)審依據(jù)。
1.2科學(xué)評(píng)估、集體決策，體現(xiàn)公開、公平、公正。
1.3質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理、售后有保障。
1.4以綜合評(píng)價(jià)為原則，性價(jià)比優(yōu)先。
上饒市廣豐區(qū)衛(wèi)健委
2025年9月11日
附表一
| 參詢序號(hào) | 設(shè)備名稱 | 產(chǎn)品注冊(cè)證名稱 | 產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào) | 生產(chǎn)廠家 | 規(guī)格型號(hào) | 報(bào)單價(jià)（萬(wàn)元） | 數(shù)量 | 合計(jì)（萬(wàn)元） | 參詢單位 |
| 1 | |||||||||
| 1.1 | 主要部件（易損件） | ||||||||
| ? | ? | ? | ? | ? | ? | 參詢單位：（蓋章） | |||
| ? | ? | ? | ? | ? | ? | 法定代表人或授權(quán)代表：（簽字） | |||
| ? | ? | ? | ? | ? | ? | 日期： | |||
| 醫(yī)療設(shè)備參詢產(chǎn)品詳細(xì)配置清單 | |||||||
| 參詢序號(hào) | 設(shè)備名稱 | 產(chǎn)品注冊(cè)證名稱 | 產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào) | 生產(chǎn)廠家 | 規(guī)格型號(hào) | 參詢單位 | 配置清單 |
| 注：參詢單位有不同品牌、不同規(guī)格品種參詢，需單列，例：參詢序號(hào)1-1，依次類推1-2、1-3… | |||||||
| ? | ? | 參詢單位：（蓋章） | |||||
| ? | ? | ? | ? | ? | 法定代表人或授權(quán)代表：（簽字） | ||
| ? | ? | ? | ? | ? | 日期： | ||
| 附表三 醫(yī)療設(shè)備詢價(jià)產(chǎn)品參數(shù)響應(yīng)表 | |||||||
| 詢價(jià)序號(hào)：設(shè)備名稱： | |||||||
| 序號(hào) | 詢價(jià)參數(shù) | 參詢參數(shù) | 響應(yīng)情況（含正/負(fù)偏離） | 說(shuō)明 | |||
| 注：①詢價(jià)序號(hào)及設(shè)備名稱為詢價(jià)文件項(xiàng)目?jī)?nèi)容中的詢價(jià)序號(hào)及相對(duì)應(yīng)的設(shè)備名稱；②響應(yīng)情況：參詢參數(shù)與對(duì)應(yīng)的詢價(jià)參數(shù)響應(yīng)及正偏離即為“響應(yīng)”；參詢參數(shù)與詢價(jià)參數(shù)不符合即為“偏離”。 | |||||||
