根據《中華人民共和國政府采購法》、《******醫院對所需的部分醫用檢驗試劑詢(xún)價(jià)采購,竭誠歡迎具有相應供貨和完成該項目能力的潛在投標人參加。
******醫院
二、項目?jì)热菁懊Q(chēng):
序號 | 試劑名稱(chēng) | 儀器 |
1 | 質(zhì)譜系統樣本預處理溶液 | 中元匯吉質(zhì)譜鑒定儀EXS3000 |
2 | 質(zhì)譜系統樣本處理基質(zhì)溶液 | |
3 | 質(zhì)譜系統微生物樣本預處理試劑盒 | |
4 | 質(zhì)譜系統霉菌樣本預處理試劑盒 | |
5 | 質(zhì)譜系統血培養陽(yáng)性樣本預處理試劑盒 | |
6 | 微生物質(zhì)譜鑒定儀用校準品 |
三、產(chǎn)品質(zhì)量:合格,達到國家或地方的相關(guān)標準。
四、投標人需要具備以下條件:
(1)投標人必須在中國境內注冊并具有獨立法人資格;
(2)投標人為生產(chǎn)廠(chǎng)商的必須具備國家規定的相關(guān)生產(chǎn)許可證,投標人為代理商的須具有國家規定的相關(guān)生產(chǎn)許可證及經(jīng)營(yíng)許可證;
(3)所投產(chǎn)品中有證試劑須具有國家規定的相關(guān)注冊證;
******法院失信被執行人名單信息公布與查詢(xún)”及“信用中國”的失信被執行人,提供“******”和“shixin.court.gov.cn”網(wǎng)站信用信息查詢(xún)記錄的網(wǎng)頁(yè)截圖并加蓋公章;
(5)法律法規規定的其它條件。
五、報名要求:
(1)投標人具有有效的營(yíng)業(yè)執照、稅務(wù)登記證、組織機構代碼證(或三證合一的新證)、執業(yè)許可證及醫療器械經(jīng)營(yíng)備案資料等;
(2)法定代表人身份證復印件加蓋公章、法定代表人授權委托書(shū)(委托代理人報名時(shí)須提供)原件及法定代表人或授權委托代理人身份證原件及加蓋鮮章的復印件;
(3)投標人滿(mǎn)足附件列表中適用設備所對應的所有試劑產(chǎn)品;
(4)產(chǎn)品初次報價(jià)一覽表(含試劑名稱(chēng)、規格、廠(chǎng)家、注冊證號、數量、包裝、單價(jià)(元/人份、元/ml)、總價(jià)(元/盒)等相關(guān)信息),一式兩份,加蓋公章;
(5)聯(lián)合體投標:不接受。
六、投標文件要求:
1、產(chǎn)品報價(jià)一覽表(含試劑名稱(chēng)、規格、廠(chǎng)家、數量、包裝、單價(jià)、總價(jià)等)
2、可供試劑及相關(guān)配套耗材清單
3、售后服務(wù)承諾書(shū)
4、客戶(hù)名單,相關(guān)業(yè)績(jì)及證明材料
5、資格、資質(zhì)證明文件
(1)營(yíng)業(yè)執照副本復印件
(2)經(jīng)營(yíng)許可證復印件
(3)稅務(wù)登記證副本復印件
(4)組織機構代碼證復印件(或三證合一的新證復印件)
(5)法定代表人身份證復印件及法人授權書(shū)
(6)法定代表人及代理人身份證復印件
(7)經(jīng)銷(xiāo)產(chǎn)品《授權書(shū)》
(8)有證試劑的《醫療器械注冊證(表)》、《藥品注冊證(表)》
******法院失信被執行人名單信息公布與查詢(xún)”及“信用中國”的失信被執行人,提供“******”和“shixin.court.gov.cn”網(wǎng)站信用信息查詢(xún)記錄的網(wǎng)頁(yè)截圖并加蓋公章。
(請按照以上要求做兩本《投標書(shū)》,正本須蓋公章 )
七、報名時(shí)間:2025年04月11日至2025年04月18日 ?
08:00-12:00 ;13:30-17:30
八、開(kāi)標時(shí)間及地點(diǎn):具體時(shí)間及地點(diǎn)電話(huà)通知
九、報名地點(diǎn):昆明市官渡區吳井路319號
******辦公室
聯(lián) 系 人:史老師
聯(lián)系電話(huà):184 8726 0704
監督電話(huà):0871-******
******醫院
2025年04月11日