******服務(wù)中心計劃采購一批醫療設備,現擬對計劃采購設備進(jìn)行院內市場(chǎng)調查,歡迎具有合格資質(zhì)的企業(yè)、廠(chǎng)家前來(lái)報名。現將有關(guān)事項公告如下:
一、項目基本信息
二、報名人資格要求
1.滿(mǎn)足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定;國內注冊(指按國家有關(guān)規定要求注冊)的生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)本次詢(xún)價(jià)采購貨物,具備法人資格的供應商。
2.通過(guò)“中國政府采購網(wǎng)”查詢(xún)相關(guān)主體信用記錄,未被列入失信被執行人、重大稅收違法失信主體,未被列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的企業(yè)。
三、市場(chǎng)調查材料要求
1.報名人為代理商的,需提供代理商企業(yè)營(yíng)業(yè)執照、醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證等相關(guān)證件(復印件蓋公章)。
2.為生產(chǎn)廠(chǎng)家的,需提供生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執照、醫療器械生產(chǎn)許可證等相關(guān)證件(復印件蓋公章)。
3.企業(yè)法定代表人身份證復印件、授權委托書(shū)原件、代理人身份證復印件。
4.生產(chǎn)設備廠(chǎng)家資質(zhì)證件復印件、醫療器械產(chǎn)品注冊證或認可表復印件,設備品牌型號、詳細參數配置、產(chǎn)品彩頁(yè)、產(chǎn)品用戶(hù)名單、產(chǎn)品近兩年成交價(jià)格及報價(jià)文件等資料。
5.如有參與多個(gè)項目市場(chǎng)調研,請每項單獨制作調研材料。
6.現場(chǎng)市場(chǎng)可用ppt進(jìn)行講解,每個(gè)公司講解時(shí)間不超過(guò)8分鐘。
以上材料按順序排列均加蓋公司印章(一式六份)一同密封遞交。需在密封文件封面寫(xiě)明設備品牌型號、生產(chǎn)廠(chǎng)家、供應商、聯(lián)系人、聯(lián)系電話(huà)等相關(guān)信息。
四、報名文件提交地點(diǎn)及方式
******辦公室
方式:現場(chǎng)報名或郵寄
五、公告期限
2025年4月21日至2025年4月25日
截止時(shí)間:2025年4月25日17時(shí)30分前
六、市場(chǎng)調查地點(diǎn)及時(shí)間
具體時(shí)間地點(diǎn)另行通知。
七、項目聯(lián)系方式
聯(lián)系人:莫老師
電話(huà):******
紀委監督電話(huà):******
******醫院
2025年4月21日
相關(guān)附件下載:
相關(guān)文件:
一、項目基本信息
序號 | 項目名稱(chēng) | 數量 | 基本需求及配置 |
1 | 醫用電梯 | 1臺 | ******服務(wù)中心進(jìn)行實(shí)地測量); 2.含安裝接線(xiàn)及相關(guān)證件辦理; 3.質(zhì)保≥1年 |
2 | 上下肢主被動(dòng)運動(dòng)康復機 | 1臺 | 1.床旁型設計,方便移動(dòng); 2.設備具備主動(dòng)訓練、被動(dòng)訓練、主被動(dòng)訓練,助力訓練等模式; 3.使用年限≥8年,質(zhì)保≥3年 |
3 | 電動(dòng)牽引床 | 1臺 | 1.具備牽引狀態(tài)顯示功能,實(shí)時(shí)顯示治療狀態(tài)及進(jìn)度; 2.具備安全保護裝置 3.使用年限≥8年,質(zhì)保≥3年 |
4 | 雙目視力篩查儀器 | 1套 | 1,用于小兒視力篩查 2,全自動(dòng)屈光檢測,具備單/雙眼操作模式 3,使用年限≥8年,質(zhì)保≥3年 |
5 | 骨密度篩查儀 | 1臺 | 1.用于兒科門(mén)診0-6歲兒童體檢,可自動(dòng)生成報告 2.使用年限≥8年,質(zhì)保≥3年 |
6 | 電子陰道鏡成像系統 | 1套 | 1.產(chǎn)品適用于女性宮頸疾病等非接觸性觀(guān)察與影像記錄 2.標準配置:含計算機,打印機,電子陰道鏡等 3.使用年限≥8年,質(zhì)保≥3年 |
7 | 全封閉智能組織脫水機 | 1臺 | 1.具有自檢功能、元件監控、自動(dòng)電子鎖、燈光提醒、組織缸蓋加熱、云平臺遠程監控、試劑管理系統等功能; 2.定時(shí)運行、同時(shí)處理大標本和小標本、試劑缸數量不少于10個(gè),可標本脫水數量每次不少于200個(gè),生成導出質(zhì)控表格; 3.使用年限≥8年,質(zhì)保≥3年 |
1.滿(mǎn)足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定;國內注冊(指按國家有關(guān)規定要求注冊)的生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)本次詢(xún)價(jià)采購貨物,具備法人資格的供應商。
2.通過(guò)“中國政府采購網(wǎng)”查詢(xún)相關(guān)主體信用記錄,未被列入失信被執行人、重大稅收違法失信主體,未被列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的企業(yè)。
三、市場(chǎng)調查材料要求
1.報名人為代理商的,需提供代理商企業(yè)營(yíng)業(yè)執照、醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證等相關(guān)證件(復印件蓋公章)。
2.為生產(chǎn)廠(chǎng)家的,需提供生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執照、醫療器械生產(chǎn)許可證等相關(guān)證件(復印件蓋公章)。
3.企業(yè)法定代表人身份證復印件、授權委托書(shū)原件、代理人身份證復印件。
4.生產(chǎn)設備廠(chǎng)家資質(zhì)證件復印件、醫療器械產(chǎn)品注冊證或認可表復印件,設備品牌型號、詳細參數配置、產(chǎn)品彩頁(yè)、產(chǎn)品用戶(hù)名單、產(chǎn)品近兩年成交價(jià)格及報價(jià)文件等資料。
5.如有參與多個(gè)項目市場(chǎng)調研,請每項單獨制作調研材料。
6.現場(chǎng)市場(chǎng)可用ppt進(jìn)行講解,每個(gè)公司講解時(shí)間不超過(guò)8分鐘。
以上材料按順序排列均加蓋公司印章(一式六份)一同密封遞交。需在密封文件封面寫(xiě)明設備品牌型號、生產(chǎn)廠(chǎng)家、供應商、聯(lián)系人、聯(lián)系電話(huà)等相關(guān)信息。
四、報名文件提交地點(diǎn)及方式
******辦公室
方式:現場(chǎng)報名或郵寄
五、公告期限
2025年4月21日至2025年4月25日
截止時(shí)間:2025年4月25日17時(shí)30分前
六、市場(chǎng)調查地點(diǎn)及時(shí)間
具體時(shí)間地點(diǎn)另行通知。
七、項目聯(lián)系方式
聯(lián)系人:莫老師
電話(huà):******
紀委監督電話(huà):******
******醫院
2025年4月21日
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